Medical Director, Study Physician – CD Inflammation

🕒 vor 2 Monaten

🌐 Vereinigtes Königreich, Deutschland – Remote

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote 🇩🇪 Deutschland – Remote

⏰ Vollzeit

🔴 Experte

👨‍⚕️ Medizinischer Direktor

🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit UK-Skilled-Worker-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 33%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Parexel

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1983

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

💰 Venture Round im 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel gehört zu den weltweit größten Auftragsforschungsinstituten (CROs) und bietet umfassende Services für den gesamten klinischen Entwicklungsprozess von Phase I bis IV. Das Unternehmen ist spezialisiert auf Portfolio-Management, Studienmanagement, Regulatory-Strategie, Market Access und Lifecycle-Management für Biopharmazeutika. Ziel von Parexel ist es, lebensverändernde Arzneimittel mithilfe seiner klinischen, regulatorischen und therapeutischen Expertise schneller auf den Markt zu bringen. Mit einem globalen Team von über 21. 000 Fachkräften integriert Parexel Patientenperspektiven und innovative Studiendesigns, um Therapien in Indikationsgebieten wie Onkologie, Neurowissenschaften, seltene Erkrankungen und mehr zu entwickeln. Im Fokus stehen patientenzentrierte und effiziente klinische Studien.

Beschreibung

• Medically responsible at the trial level throughout preparation, conduct and reporting phase of clinical trial • Provide medical expertise and oversight from the Trial Design Outline to the Clinical Trial Report • Ensure timely preparation of high medical quality clinical trial protocols • Contribute to trial risk-based quality management • Co-author Clinical Quality Monitoring plans • Performing ongoing reviews of medical data

🎯 Anforderungen

• Physician (MD) • Minimum of 4 years of active clinical practice experience • Specialization in Pulmonology, Immunology, Internal Medicine, Infectious Diseases, Family Medicine, Pediatrics, Rheumatology, and Emergency Medicine is highly desirable. • Experience in pharma industry or CRO in medical or project management or global pharmacovigilance functions • Understanding of relevant regulations and guidance including ICH-GCP • Previous experience as a medical monitor • Experienced with data visualization systems and IT systems

🏖️ Vorteile

• Health insurance • Professional development opportunities