Senior Analyst, Standortverträge und Budgets – Deutschland, Polen, Portugal oder Vereinigtes Königreich – FSP

vor 27 Tagen

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Parexel

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Healthcare Insurance • Biotechnology • Pharmaceuticals

Parexel gehört zu den weltweit größten Auftragsforschungsinstituten (CROs) und bietet umfassende Services für den gesamten klinischen Entwicklungsprozess von Phase I bis IV. Das Unternehmen ist spezialisiert auf Portfolio-Management, Studienmanagement, Regulatory-Strategie, Market Access und Lifecycle-Management für Biopharmazeutika. Ziel von Parexel ist es, lebensverändernde Arzneimittel mithilfe seiner klinischen, regulatorischen und therapeutischen Expertise schneller auf den Markt zu bringen. Mit einem globalen Team von über 21. 000 Fachkräften integriert Parexel Patientenperspektiven und innovative Studiendesigns, um Therapien in Indikationsgebieten wie Onkologie, Neurowissenschaften, seltene Erkrankungen und mehr zu entwickeln. Im Fokus stehen patientenzentrierte und effiziente klinische Studien.

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1983

⚕️ Krankenversicherung

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmazie

💰 Venture Round im 1990-01

Beschreibung

• Verhandlung und Verwaltung von Clinical Trial Agreements (CTA), Standortbudgets und weiteren relevanten Verträgen • Steuerung von CROs oder Functional Service Providern (FSP) bei der Budgeterstellung • Sicherstellung der Einhaltung von Fair-Market-Value-Prinzipien • Nachverfolgung des Vertragsstatus und Koordination des Vertragsabschlusses • Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams bei der Vertragsdurchführung • Entwicklung und Analyse von Tools und Systemen zur Verwaltung des Vertragslebenszyklus • Beratung neuer Kolleginnen und Kollegen aus Clinical Operations und Outsourcing • Sicherstellung der Einhaltung von Abteilungsrichtlinien und Vorlagen • Unterstützung des Managements bei Prozessverbesserungsprojekten

🎯 Anforderungen

• 3–5 Jahre Erfahrung in der Pharma- oder Biotechnologiebranche im Bereich Vertragsmanagement von Prüfstandorten und/oder Outsourcing-Management • Sicherer Umgang mit Excel und PowerPoint • Hervorragende mündliche, schriftliche und zwischenmenschliche Kommunikationsfähigkeiten • Bereitschaft, sich in internationale regulatorische Standards der klinischen Pharmazie, ICH/GCP-Richtlinien und Compliance-Fragen einzuarbeiten • Starkes Interesse an Vertragswesen und Budgetierung zur Unterstützung von Sponsoren klinischer Studien • Fundierte Kenntnisse der Funktionen klinischer Studien, einschließlich Clinical Operations, Regulatory und Drug Safety • Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu priorisieren und zu managen • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind unerlässlich • Erweiterte mündliche und schriftliche Polnischkenntnisse bevorzugt • Türkisch-, Portugiesisch- oder Russischkenntnisse sind als wünschenswerte Alternativen zu Polnisch vorteilhaft

🏖️ Vorteile

• Hervorragende langfristige Arbeitsplatzsicherheit und Perspektiven • Möglichkeit zur Weiterentwicklung innerhalb der Rolle und Übernahme zusätzlicher Verantwortlichkeiten • Ausbau von Fähigkeiten in anderen relevanten Abteilungen