Parexel
10.000+ Mitarbeiter
GegrĂĽndet 1983
đź’Ľ Beratung
🏥 Gesundheitswesen
📦 Logistik
đź’° Venture Round im 1990-01
Consulting • Healthcare • Logistics
Parexel gehört zu den weltweit größten Auftragsforschungsinstituten (CROs) und bietet umfassende Services für den gesamten klinischen Entwicklungsprozess von Phase I bis IV. Das Unternehmen ist spezialisiert auf Portfolio-Management, Studienmanagement, Regulatory-Strategie, Market Access und Lifecycle-Management für Biopharmazeutika. Ziel von Parexel ist es, lebensverändernde Arzneimittel mithilfe seiner klinischen, regulatorischen und therapeutischen Expertise schneller auf den Markt zu bringen. Mit einem globalen Team von über 21. 000 Fachkräften integriert Parexel Patientenperspektiven und innovative Studiendesigns, um Therapien in Indikationsgebieten wie Onkologie, Neurowissenschaften, seltene Erkrankungen und mehr zu entwickeln. Im Fokus stehen patientenzentrierte und effiziente klinische Studien.
Senior Clinical Research Associate, Oncology Experience
đź•’ vor 4 Monaten
🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote
⏰ Vollzeit
đźź Senior
🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung
🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor
đź‘» Geisterscore 45%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
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Parexel
10.000+ Mitarbeiter
GegrĂĽndet 1983
đź’Ľ Beratung
🏥 Gesundheitswesen
📦 Logistik
đź’° Venture Round im 1990-01
Consulting • Healthcare • Logistics
Parexel gehört zu den weltweit größten Auftragsforschungsinstituten (CROs) und bietet umfassende Services für den gesamten klinischen Entwicklungsprozess von Phase I bis IV. Das Unternehmen ist spezialisiert auf Portfolio-Management, Studienmanagement, Regulatory-Strategie, Market Access und Lifecycle-Management für Biopharmazeutika. Ziel von Parexel ist es, lebensverändernde Arzneimittel mithilfe seiner klinischen, regulatorischen und therapeutischen Expertise schneller auf den Markt zu bringen. Mit einem globalen Team von über 21. 000 Fachkräften integriert Parexel Patientenperspektiven und innovative Studiendesigns, um Therapien in Indikationsgebieten wie Onkologie, Neurowissenschaften, seltene Erkrankungen und mehr zu entwickeln. Im Fokus stehen patientenzentrierte und effiziente klinische Studien.
Beschreibung
• Oversee Monitoring Responsibilities and Study Conduct • Ensure regulatory, ICH-GCP and protocol compliance • Collaborate with the Site Manager • Monitor site compliance and data integrity • Verify informed consent process and confidentiality protection
🎯 Anforderungen
• Experience in oncology trials • RECIST criteria knowledge • Minimum of 4 years' experience in CRO or Pharma trials • Ability to conduct monitoring activities • Bachelor's degree or Registered Nurse (RN) in a related field
🏖️ Vorteile
• Health insurance • Professional development opportunities
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đź•’ vor 8 Monaten
Senior Clinical Research Associate monitoring clinical trials for PPD, part of Thermo Fisher Scientific. Ensuring compliance with protocols and regulations while working collaboratively with investigational sites.
🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote
⏰ Vollzeit
đźź Senior
🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
