
10.000+ Mitarbeiter
Gegründet 1983
💼 Beratung
🏥 Gesundheitswesen
📦 Logistik
💰 Venture Round im 1990-01
Consulting • Healthcare • Logistics
Parexel gehört zu den weltweit größten Auftragsforschungsinstituten (CROs) und bietet umfassende Services für den gesamten klinischen Entwicklungsprozess von Phase I bis IV. Das Unternehmen ist spezialisiert auf Portfolio-Management, Studienmanagement, Regulatory-Strategie, Market Access und Lifecycle-Management für Biopharmazeutika. Ziel von Parexel ist es, lebensverändernde Arzneimittel mithilfe seiner klinischen, regulatorischen und therapeutischen Expertise schneller auf den Markt zu bringen. Mit einem globalen Team von über 21. 000 Fachkräften integriert Parexel Patientenperspektiven und innovative Studiendesigns, um Therapien in Indikationsgebieten wie Onkologie, Neurowissenschaften, seltene Erkrankungen und mehr zu entwickeln. Im Fokus stehen patientenzentrierte und effiziente klinische Studien.
🕒 vor 3 Monaten
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🏥📝 Medizinischer Autor
🦅 H1B-Visum-Sponsor
👻 Geisterscore 45%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Woher diese Stelle stammt
Veröffentlicht auf der Karriereseite von Parexel, nicht über eine Jobbörse
Von Remote Rocketship zum ersten Mal gesehen vor 3 Monaten
Noch offen auf der Website von Parexel. Geprüft vor 1 Stunde.

10.000+ Mitarbeiter
Gegründet 1983
💼 Beratung
🏥 Gesundheitswesen
📦 Logistik
💰 Venture Round im 1990-01
Consulting • Healthcare • Logistics
Parexel gehört zu den weltweit größten Auftragsforschungsinstituten (CROs) und bietet umfassende Services für den gesamten klinischen Entwicklungsprozess von Phase I bis IV. Das Unternehmen ist spezialisiert auf Portfolio-Management, Studienmanagement, Regulatory-Strategie, Market Access und Lifecycle-Management für Biopharmazeutika. Ziel von Parexel ist es, lebensverändernde Arzneimittel mithilfe seiner klinischen, regulatorischen und therapeutischen Expertise schneller auf den Markt zu bringen. Mit einem globalen Team von über 21. 000 Fachkräften integriert Parexel Patientenperspektiven und innovative Studiendesigns, um Therapien in Indikationsgebieten wie Onkologie, Neurowissenschaften, seltene Erkrankungen und mehr zu entwickeln. Im Fokus stehen patientenzentrierte und effiziente klinische Studien.
• Author clinical documents for regulatory authorities • Perform quality control on documents to ensure high standards • Manage medical writing projects and serve as client contact • Train and mentor new staff in clinical writing
• Bachelor's degree in Life Sciences/Health Related Sciences or equivalent • Extensive clinical/scientific writing skills • Demonstrated understanding of clinical research and drug development process • Advanced word processing skills, including MS Office (expertise in Word) • Fluent in written and spoken English with appropriate attention to phraseology, grammar, and punctuation
• Health insurance • Flexible work arrangements • Professional development opportunities
Jetzt BewerbenVerbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.
🕒 vor 3 Monaten
Clinical Documentation Specialist ensuring accurate clinical documentation and collaborating with healthcare teams. Responsible for reviewing inpatient medical records and enhancing documentation quality for coding accuracy.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $96.000 - $132.000 / Jahr
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🔴 Experte
🏥📝 Medizinischer Autor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 3 Monaten
Clinical Documentation Integrity Specialist at UCLA Health ensuring effective patient care and preventing denials. Collaborating with various teams to maintain accurate clinical documentation.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $100.161 - $218.718 / Jahr
⏰ Vollzeit
🟡 Mittelstufe
🟠 Senior
🏥📝 Medizinischer Autor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 3 Monaten
Clinical Documentation Integrity Specialist providing guidance in clinical documentation to healthcare organizations. Collaborating with health information professionals and coding teams to improve documentation quality and compliance.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 3 Monaten
Senior Scientific Associate writing medical content for pharmaceutical and life sciences clients. Collaborating with cross-functional teams to ensure client vision is achieved in projects.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 4 Monaten
Medical Writer at Red Nucleus collaborating on scientific communications within the life sciences industry. Responsible for producing high-quality manuscripts, abstracts, and presentations.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
⏰ Vollzeit
🟡 Mittelstufe
🟠 Senior
🏥📝 Medizinischer Autor
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich