Senior Study Contract Manager

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🕒 vor 1 Monat

🏄 California – Remote

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⏰ Vollzeit

🟠 Senior

👔 Manager

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

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Parexel

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1983

⚕️ Krankenversicherung

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmazie

💰 Venture Round im 1990-01

Healthcare Insurance • Biotechnology • Pharmaceuticals

Parexel gehört zu den weltweit größten Auftragsforschungsinstituten (CROs) und bietet umfassende Services für den gesamten klinischen Entwicklungsprozess von Phase I bis IV. Das Unternehmen ist spezialisiert auf Portfolio-Management, Studienmanagement, Regulatory-Strategie, Market Access und Lifecycle-Management für Biopharmazeutika. Ziel von Parexel ist es, lebensverändernde Arzneimittel mithilfe seiner klinischen, regulatorischen und therapeutischen Expertise schneller auf den Markt zu bringen. Mit einem globalen Team von über 21. 000 Fachkräften integriert Parexel Patientenperspektiven und innovative Studiendesigns, um Therapien in Indikationsgebieten wie Onkologie, Neurowissenschaften, seltene Erkrankungen und mehr zu entwickeln. Im Fokus stehen patientenzentrierte und effiziente klinische Studien.

Beschreibung

• Adapt global templates of agreements to local use in accordance with local requirements and SOPs. • Develop and negotiate clinical site budgets based on Fair Market Value. • Negotiate agreement language and budget with clinical study sites. • Act as point of contact and interface with Legal if necessary to ensure integrity of contracts. • For each agreement maintain the status of agreement, budgets, issues, payments, any amendments for the duration of the study, and communications with internal and external sources. • Ensure final contract documents are consistent with agreements reached at negotiations. • Ensure all agreements are executed in a timely manner contributing to efficient site start-up timelines. • Support internal and external audits activities. • Ensure compliance with client’s Code of Conduct and company policies and procedures relating to people, finance, technology and security. • Ensure that all contracts are included in the TMF

🎯 Anforderungen

• Bachelor degree in related discipline, preferably in life science, law, finance or equivalent qualification. • Excellent knowledge of international guidelines ICH-GCP, basic knowledge of GMP/GDP. • Good knowledge of relevant local regulations. • Basic understanding of the drug development process. • Good understanding of Clinical Study Management including monitoring, study drug handling and data management. • Excellent attention to details. • Good written and verbal communication skills. • Good collaboration and interpersonal skills. • Good negotiation skills. • Ability to travel nationally/internationally as required.

🏖️ Vorteile

• Health insurance • 401(k) matching • Flexible work hours • Paid time off