
51 - 200 Mitarbeiter
🏥 Gesundheitswesen
🧬 Biotechnologie
đź’Š Pharmazie
Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals
Praxis Precision Medicines, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das Erkenntnisse aus der Humangenetik in die Entwicklung gezielter Therapien fĂĽr Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) umsetzt. Der Schwerpunkt liegt dabei auf genetischen Epilepsien und Ungleichgewichten zwischen neuronaler Erregung und Hemmung. Das Unternehmen verwendet genetisch gestĂĽtzte Zielauswahl, translationale Werkzeuge, patientenorientierte Entwicklung und effiziente klinische Strategien, um mehrere klinische und frĂĽhe Entwicklungsprogramme voranzubringen, die darauf abzielen, hochwirksame Behandlungen fĂĽr Patienten mit komplexen Gehirnerkrankungen bereitzustellen.
đź•’ vor 3 Monaten
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
⏳ Vertrag
🟡 Mittelstufe
đźź Senior
🏥📝 Medizinischer Autor
đź‘» Geisterscore 45%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

51 - 200 Mitarbeiter
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Praxis Precision Medicines, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das Erkenntnisse aus der Humangenetik in die Entwicklung gezielter Therapien fĂĽr Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) umsetzt. Der Schwerpunkt liegt dabei auf genetischen Epilepsien und Ungleichgewichten zwischen neuronaler Erregung und Hemmung. Das Unternehmen verwendet genetisch gestĂĽtzte Zielauswahl, translationale Werkzeuge, patientenorientierte Entwicklung und effiziente klinische Strategien, um mehrere klinische und frĂĽhe Entwicklungsprogramme voranzubringen, die darauf abzielen, hochwirksame Behandlungen fĂĽr Patienten mit komplexen Gehirnerkrankungen bereitzustellen.
• Implements all activities related to the preparation of defined medical and regulatory documents • Supports documents for regulatory submissions to US and global health authorities • Collaborates with cross-functional team members to ensure accurate and timely completion and delivery of high-quality documents • Supports clinical trial transparency and disclosures • Contributes to departmental development through editorial and review support for document templates
• Bachelor’s degree required within a scientific discipline • A minimum of 3 years of medical writing experience in Sponsor or CRO setting • AMWA certification preferred • Experience using medical writing systems and technologies including Veeva RIM • Knowledge of drug development, study conduct processes, ICH guidelines, and FDA/EU guidance or demonstrated success within a regulated industry environment
• Remote work options • Professional development opportunities • Diverse and inclusive work environment
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