Site Contracts Manager

🕒 vor 4 Monaten

🌐 Polen, Slowakei, +4 weitere Länder – Remote

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💵 zł190.200 - zł237.800 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

👔 Manager

👻 Geisterscore 46%

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🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich

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Logo of Precision Medicine Group

Precision Medicine Group

1001 - 5000 Mitarbeiter

Gegründet 2012

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

💰 €35.200.000 Venture Round im 2021-03

Consulting • Healthcare • Logistics

Precision Medicine Group ist ein globales Expertenteam, das sich auf Präzisionsmedizin spezialisiert – eine Disziplin, die fortgeschrittene Laborwissenschaften, translationale Informatik, Regulatory Affairs, Payer Insights und Marketingkommunikation verbindet. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, Herausforderungen in der Produktentwicklung und Kommerzialisierung für Kunden aus der Pharma- und Life-Sciences-Branche zu bewältigen. Die Services umfassen biomarkergetriebene Forschung und Entwicklung sowie Unterstützung bei der Kommerzialisierung für Life-Science-Organisationen – vom Launch bis zur Produktreife. Die Precision Medicine Group agiert über zwei Hauptgeschäftsbereiche: Precision for Medicine und Precision AQ, die jeweils auf klinische bzw. kommerzielle Lösungen spezialisiert sind.

Beschreibung

• Review, draft and negotiate a variety of agreements including master services agreements, site contracts, consulting agreements, vendor agreements, confidentiality agreements, and other client contracts. • Work with supervisor and various internal/external key stakeholders to resolve/escalate contractual issues. • Ensure adherence to company policies, procedures and contracting standards. • Update relevant study team members regarding the status of contract negotiations and execution. • Establish, track, report and manage site contract metrics. • Support the maintenance of contract files and databases, including contract archiving. • Assist in designing and implementing policies and procedures to affect the timely execution of contracts. • Recognize where processes can be improved and take corrective action. • Other tasks as assigned.

🎯 Anforderungen

• Graduate, postgraduate, 4-year college degree • Experience in a CRO/healthcare field • Relevant experience in drafting, reviewing and negotiating site Clinical Trial Agreements, Vendor Contracts and Site Budget negotiations, but no less than 5 years’ experience. • Experienced leading interactions with Study Teams and Sponsor

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