PSI CRO AG
1001 - 5000 Mitarbeiter
Gegründet 1996
🏥 Gesundheitswesen
💼 Beratung
📦 Logistik
Healthcare • Consulting • Logistics
Die PSI CRO AG ist eine global tätige Contract Research Organization (CRO), die auf die Durchführung klinischer Studien spezialisiert ist. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Durchführung wegweisender klinischer Studien der Phasen 2 und 3 in verschiedenen Therapiegebieten, darunter chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (Inflammatory Bowel Diseases), Onkologie, Hämatologie, Infektionskrankheiten, Multiple Sklerose und seltene Erkrankungen. PSI nutzt eine proprietäre Technologieplattform für Studienplanung und Financial Tracking, um sicherzustellen, dass Studien termingerecht und innerhalb des Budgets durchgeführt werden. Das Unternehmen ist für seine Expertise, Qualität, Kompatibilität und Zuverlässigkeit anerkannt und wurde über mehrere aufeinanderfolgende Jahre mit den CRO Leadership Awards ausgezeichnet.
Senior Clinical Research Associate
🕒 vor 3 Monaten
🗣️🇳🇱 Niederländisch erforderlich
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
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PSI CRO AG
1001 - 5000 Mitarbeiter
Gegründet 1996
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📦 Logistik
Healthcare • Consulting • Logistics
Die PSI CRO AG ist eine global tätige Contract Research Organization (CRO), die auf die Durchführung klinischer Studien spezialisiert ist. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Durchführung wegweisender klinischer Studien der Phasen 2 und 3 in verschiedenen Therapiegebieten, darunter chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (Inflammatory Bowel Diseases), Onkologie, Hämatologie, Infektionskrankheiten, Multiple Sklerose und seltene Erkrankungen. PSI nutzt eine proprietäre Technologieplattform für Studienplanung und Financial Tracking, um sicherzustellen, dass Studien termingerecht und innerhalb des Budgets durchgeführt werden. Das Unternehmen ist für seine Expertise, Qualität, Kompatibilität und Zuverlässigkeit anerkannt und wurde über mehrere aufeinanderfolgende Jahre mit den CRO Leadership Awards ausgezeichnet.
Beschreibung
• As a Senior CRA, you will work on the frontline of communication with project stakeholders, ensuring timelines, targets and standards of clinical research projects in a variety of therapeutic indications. • You will build and maintain relationships with clinical sites and investigators. • Your focus will be on subjects’ rights, safety and well-being and quality of data compliance. • Responsibilities will include conducting and reporting all types of onsite monitoring visits, driving the study startup phase, performing CRF reviews, source document verification and query resolution.
🎯 Anforderungen
• BSc or MSc in Life Sciences (or similar), or an equivalent combination of education, training & experience • Independent on-site monitoring experience in the Netherlands • Demonstrable experience in all types of monitoring visits in Phase II and/or III • Strong written and verbal communication skills • Fluency in Dutch and English • Experience supporting Oncology studies is beneficial, but not essential • Advanced knowledge of MS Office • Full and clean driver's license, and the ability to travel • Communication, collaboration, and problem-solving skills are essential • Ability to multitask and work in a dynamic team environment
🏖️ Vorteile
• Make the right call and take your career to a whole new level. • Join the company that focuses on its people and invests in their professional development and success. • Our recruitment process is easy and straightforward, and we’ll be there with you every step of the way. • We will guide and support you with information, making your experience as smooth as possible.
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