Site Budget Coordinator

🕒 vor 2 Tagen

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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PSI CRO AG

WebsiteLinkedInAlle Stellen

1001 - 5000 Mitarbeiter

Gegründet 1996

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

Healthcare • Consulting • Logistics

Die PSI CRO AG ist eine global tätige Contract Research Organization (CRO), die auf die Durchführung klinischer Studien spezialisiert ist. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Durchführung wegweisender klinischer Studien der Phasen 2 und 3 in verschiedenen Therapiegebieten, darunter chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (Inflammatory Bowel Diseases), Onkologie, Hämatologie, Infektionskrankheiten, Multiple Sklerose und seltene Erkrankungen. PSI nutzt eine proprietäre Technologieplattform für Studienplanung und Financial Tracking, um sicherzustellen, dass Studien termingerecht und innerhalb des Budgets durchgeführt werden. Das Unternehmen ist für seine Expertise, Qualität, Kompatibilität und Zuverlässigkeit anerkannt und wurde über mehrere aufeinanderfolgende Jahre mit den CRO Leadership Awards ausgezeichnet.

Beschreibung

• Facilitate negotiations of site agreements and budgets to align with the site activation plan • Customize and prepare country- and site-specific agreements and organize translations • Track the status of site agreement and budget negotiations • Prepare executable versions of site agreements and budgets and coordinate the signature process • File executed site agreements in the Trial Master File • Update all concerned functions on the site contracting process

🎯 Anforderungen

• College or university degree or an equivalent combination of education, training, and experience • Equivalency requires a minimum of 2 years’ experience in an environment where relevant experience has been gained • Minimum 2 years’ experience in the clinical research industry • Previous experience negotiating site budgets • Knowledge of and experience with legal documents related to clinical trial sites and medical terminology is a plus • Must not require a work visa for employment or continued employment now or anytime in the future • Based anywhere in the United States

🏖️ Vorteile

• Employees can work remotely • Opportunity to work for a dynamic, global company focused on medical science and bringing new medicines to patients • People-focused company culture