Associate Scientific Director – Medical Publications

🕒 vor 1 Monat

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote

⏰ Vollzeit

🔴 Experte

👔 Direktor

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

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Red Nucleus

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501 - 1000 Mitarbeiter

⚕️ Krankenversicherung

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmazie

Healthcare Insurance • Biotechnology • Pharmaceuticals

Red Nucleus ist ein Unternehmen, das sich auf Dienstleistungen im Gesundheitswesen und in den Lebenswissenschaften spezialisiert hat und eine breite Palette an Beratungs- und wissenschaftlichen Dienstleistungen anbietet. Mit über drei Jahrzehnten Erfahrung bieten sie Lösungen über den gesamten Produktlebenszyklus der Lebenswissenschaften hinweg an, mit dem Ziel, Gesundheitsergebnisse zu verbessern. Ihre Dienstleistungen umfassen Marktzugang und Vermarktung, medizinische Kommunikation sowie Lernen und Entwicklung. Red Nucleus bietet auch Produkte wie DirectusPRO und iTakeControl an. Sie konzentrieren sich darauf, strategische und operative Herausforderungen im Gesundheitswesen durch ihre Expertise in Bereichen wie Qualität, klinische Studien, Sicherheit, regulatorische Angelegenheiten und medizinische Angelegenheiten zu unterstützen. Das Unternehmen beschäftigt ein Team von über 700 Mitarbeitern, die sich der Wissensförderung und Verbesserung des Lebens verschrieben haben.

Beschreibung

• Lead one or more accounts; help define and drive integrated medical/scientific communication strategies (publication planning, communications tactics) • Serve as one of the principal scientific contacts for client stakeholders and clinical leads; align scientific strategy to brand priorities • Establish quality standards and best practices across assigned teams • Oversee high‑quality content across manuscripts, congress materials, training content, digital assets, and MLR‑regulated materials • Conduct detailed scientific reviews for accuracy, alignment, and stylistic consistency (AMA, client style guides, journal/congress guidelines) • Ensure compliance with relevant industry standards (e.g. Good Publication Practices, International Committee of Medical Journal Editors guidelines, PhRMA guidelines) • Lead/defend submissions in MLR systems; resolve scientific issues independently • Lead scientific discussions, workshops, speaker trainings, and advisory boards; represent the organization externally • Provide scientific leadership in pitches and proposals; partner with Client Services on resourcing, scoping, and forecasting • Manage 3–5 direct reports (writers/ASDs); conduct performance evaluations, set goals, and guide career development • Identify training needs; create structured development plans to grow capability • Contribute to scoping and resource planning for assigned projects; escalate risks proactively • Support recruitment efforts for on-team hires • Maintain strong version control, documentation discipline, and adherence to internal procedures • Optimize scientific workflows and processes to improve consistency and efficiency • Anticipate risks and complex issues; implement mitigation plans; share therapeutic/industry insights to elevate team knowledge

🎯 Anforderungen

• Advanced degree in a scientific or healthcare‑related field preferred (eg, MSc, PhD, PharmD, MD) • ~5+ years’ medical communications/medical writing experience, including multi‑asset or multi‑account leadership and scientific team oversight • ~1+ years’ people management and coaching experience • Excellence in scientific writing, editing, data interpretation; mastery of publications standards when applicable • Strategic thinking and client leadership; expert facilitation and presentation skills • Strong understanding of clinical research and regulatory landscape; comfortable guiding MLR submissions • Proficiency in Microsoft Office, graphic and image generations software, and collaboration platforms. • Strong organization/time‑management

🏖️ Vorteile

• Remote/hybrid based on location • Occasional overnight travel (up to ~20%)