Senior Clinical Trials Project Manager

🕒 vor 3 Tagen

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote

💵 $100.000 - $125.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

👷‍♀️ Projektmanager

👻 Geisterscore 0%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Rochester Regional Health

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10.000+ Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

⚕️ Krankenversicherung

📚 Bildung

Healthcare • Healthcare Insurance • Education

Rochester Regional Health ist eine integrierte Gesundheitsorganisation, die den Menschen in West-New York dient. Sie betreibt mehrere Krankenhäuser und Gesundheitseinrichtungen und bietet eine breite Palette von Gesundheitsdienstleistungen an, darunter Notfallversorgung, Primärversorgung, Fachkliniken und Notfallambulanzen. Die Organisation engagiert sich für medizinische Ausbildung und Forschung und bietet Ausbildungsprogramme, Residenzen und klinische Studien an. Rochester Regional Health konzentriert sich auf eine umfassende Versorgung mit dem Schwerpunkt, Patienten respektvoll zu behandeln und ihre vielfältigen medizinischen Bedürfnisse in allen Lebensphasen zu erfüllen.

Beschreibung

• Liaise with ACM Global Central Laboratory clients as the laboratory representative for clinical trials • Serve as the client's primary point of contact and maintain customer service and satisfaction • Manage assigned clinical trials from setup through maintenance and study closeout • Manage 15 to 30 protocols after the training period • Oversee regional Project Managers and coordinate required functions • Mentor and support junior department and team members • Review clinical protocols and assist with protocol setup • Develop Global Laboratory Specification Documents, Investigator Manuals, and protocol-specific Global Work Practice Instructions • Participate in and document clinical trial quality audits and inspections • Evaluate and communicate monthly project metrics and review project budgets • Conduct investigator training sessions by telephone or at investigator meetings • Troubleshoot and solve problems to ensure client goals and timelines are met • Maintain regulatory study documentation and archive materials according to regulations, ACM policies, and client contractual clauses • Develop protocol-specific procedures and contribute to ACM Standard Operating Procedures • Perform on-call coverage duties as assigned

🎯 Anforderungen

• 3 years project management experience • 1 year experience in clinical trials, laboratory or healthcare setting • Ability to manage 15 to 30 protocols after training, depending on scope and complexity • Ability to run protocols regardless of geographic coverage of site selection • General working knowledge of FDA, NYSDOH, GCP, ICH and other pertinent regulations as they pertain to central laboratory functions • Ability to travel overnight, including weekend travel • Passport qualifications for international travel • Ability to maintain patient and client confidentiality • Master's Degree preferred • Excellent problem solving and communication skills preferred

🏖️ Vorteile

• Overnight travel to client events, investigator meetings, and ACM international locations • On-call coverage duties as assigned