Quality Control Manager

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Supergut

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11 - 50 Mitarbeiter

Gegründet 2019

💰 €22.037.237 Venture Round - Supergut im 2025-02

Supergut ist ein vom Benutzer bereitgestellter Firmenname, aber es gibt keine Informationen über Supergut im angegebenen Text. Der gelieferte Inhalt scheint HTML- / Marketingmaterial für Linktree zu sein, nicht für Supergut, sodass ich Superguts Geschäft oder Produkte aus diesen Angaben nicht zuverlässig beschreiben kann. Ich kann keine Details erfinden. Bitte geben Sie Superguts Website-Text, eine kurze Zusammenfassung oder wichtige Fakten (was sie verkaufen, Zielkunden, Geschäftsmodell) an, und ich werde eine prägnante Beschreibung erstellen und bis zu drei relevante Branchen auswählen.

Beschreibung

• Develop, implement, and continuously improve Supergut’s internal Quality Management System • Create and maintain: Raw material specifications, Finished product specifications, Packaging component specifications, SOPs and quality manuals • Maintain document control processes, revision tracking, and controlled documentation systems • Establish and manage change control procedures • Ensure quality systems always remain audit-ready • Ensure Supergut maintains compliance with dietary supplement cGMP requirements under 21 CFR 111 • Establish and oversee finished product testing and release processes • Review and approve: Certificates of Analysis (COAs), Analytical testing reports, Batch documentation for release verification • Maintain traceability systems and release documentation • Ensure appropriate documentation retention practices are followed • Establish and oversee a compliant finished product retain program • Maintain secure, organized storage of retains (or oversee third-party retain storage facilities) • Track retain inventory and expiration timelines • Conduct periodic organoleptic evaluations of retains as part of ongoing quality monitoring • Qualify and approve contract manufacturers, raw material suppliers, and third-party testing laboratories • Establish and maintain supplier qualification programs (risk-based; primarily paper audits with on-site visits) • Review and manage quality agreements • Conduct supplier performance evaluations • Manage and maintain third-party certifications, including but not limited to: Project Non-GMO, Low FODMAP, Vegan, Gluten Free or other applicable certifications

🎯 Anforderungen

• 5+ year’s experience in Quality Assurance and/or Regulatory Affairs within dietary supplements • Strong working knowledge of FDA dietary supplement regulations (21 CFR 111) • Demonstrated experience managing third-party certification programs (e.g., Non-GMO Project, Vegan, Low FODMAP or similar) • Experience overseeing finished product testing and release processes • Experience developing and maintaining stability programs • Experience managing retain programs for finished dietary supplement products • Experience managing quality systems across multiple contract manufacturers • Familiarity with analytical testing methods and third-party lab coordination • Bachelor’s degree in Food Science, Chemistry, Biology, or related field

🏖️ Vorteile

• Unlimited PTO • 401(k) match • Comprehensive medical, dental, and vision coverage with generous employer contributions