Clinical Supply Chain Manager – offen für mehrere EMEA-Länder (Homeoffice)

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Syneos Health

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Biotechnology • Pharmaceuticals • Healthcare Insurance

Syneos Health ist eine führende, vollständig integrierte biopharmazeutische Lösungsorganisation, die darauf ausgelegt ist, den Erfolg ihrer Kunden zu beschleunigen. Sie übersetzen einzigartige klinische, medizinische und kommerzielle Erkenntnisse in Ergebnisse, um den Anforderungen des modernen Marktes gerecht zu werden. Durch die Nutzung fortschrittlicher Technologien und Erkenntnisse arbeitet Syneos Health mit Kunden zusammen, um die Bereitstellung wichtiger Therapien für Patienten weltweit zu beschleunigen, und bietet Dienstleistungen, die das gesamte Spektrum von der klinischen Entwicklung bis zur Kommerzialisierung abdecken.

Beschreibung

• Führt kundenorientiert die operativen und finanziellen Aspekte des Managements klinischer Studienversorgungen über den gesamten Projektlebenszyklus. • Zu den Aufgaben gehören die Abstimmung mit Kunden, Dienstleistern und/oder Prüfzentren zur Steuerung der Deliverables von Clinical Trial Supplies. • Verantwortet die Verwaltung klinischer Studienversorgungen für zugeteilte Studien und stellt die Einhaltung von Good Manufacturing Practices (GMP), Good Clinical Practice (GCP), relevanten Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und gesetzlichen Anforderungen sicher. • Verantwortlich für die operative Bereitstellung und die finanzielle Performance der dem Clinical Supplies Team zugewiesenen Services. • Abstimmung mit dem Supply Chain Logistics Coordinator für IoR/EoR-Services nach Bedarf. • Aufbau und Pflege starker Beziehungen zu bestehenden und potenziellen Kunden, um Zufriedenheit sicherzustellen und neue Geschäftsmöglichkeiten zu identifizieren.

🎯 Anforderungen

• Bachelor-Abschluss oder gleichwertige Qualifikation in Life Sciences, Medizin, Pharmazie, Pflege oder einem verwandten Bereich • Berufserfahrung in einer Auftragsforschungsorganisation (CRO), Pharma- oder Biotechnologiefirma im Projektmanagement oder im Management klinischer Studienversorgungen • Fundierte Kenntnisse in Good Clinical Practice (GCP), ICH-Richtlinien, Good Manufacturing Practice (GMP) und weiteren relevanten regulatorischen Anforderungen • Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten • Fähigkeit, Arbeitszeit effektiv zu managen und eigenständig zu arbeiten • Sehr gute Englischkenntnisse • Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen • Reisebereitschaft nach Bedarf (bis zu 25%)

🏖️ Vorteile

• Wir legen großen Wert auf die Entwicklung unserer Mitarbeitenden durch Karriereförderung und -entwicklung; • unterstützende und engagierte Führung; • technische und therapeutische Fachschulungen; • Anerkennung durch Kolleg:innen und ein Total-Rewards-Programm. • Wir setzen uns für den Aufbau einer inklusiven Kultur ein – in der Sie authentisch Sie selbst sein können. • Getrieben von der Mission, Lösungen zu liefern, die das Leben von Menschen nachhaltig beeinflussen können.