Site Contract Manager, II

🕒 vor 1 Monat

🌲 North Carolina – Remote

🌲 North Carolina – Remote

💵 $47.000 - $95.900 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

👔 Manager

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 17%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Syneos Health

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10.000+ Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

Healthcare • Consulting • Logistics

Syneos Health ist eine führende, vollständig integrierte biopharmazeutische Lösungsorganisation, die darauf ausgelegt ist, den Erfolg ihrer Kunden zu beschleunigen. Sie übersetzen einzigartige klinische, medizinische und kommerzielle Erkenntnisse in Ergebnisse, um den Anforderungen des modernen Marktes gerecht zu werden. Durch die Nutzung fortschrittlicher Technologien und Erkenntnisse arbeitet Syneos Health mit Kunden zusammen, um die Bereitstellung wichtiger Therapien für Patienten weltweit zu beschleunigen, und bietet Dienstleistungen, die das gesamte Spektrum von der klinischen Entwicklung bis zur Kommerzialisierung abdecken.

Beschreibung

• Negotiate clinical trial budgets from start to finish directly with clinical sites from a Sponsor perspective • Understand budget and contract language for Pharma & Vaccine clinical trials • Develop and refine templates for consistency, compliance, and strategic study needs • Lead direct negotiations with large academic institutions and other critical stakeholders • Draft and finalize clinical trial agreements balancing business objectives with legal and operational protections • Conduct FMV assessments and site justification reviews when initial offers are declined • Determine when budget or language escalation is needed and secure appropriate approvals • Prioritize and lead multiple contracting projects across several therapeutic areas • Escalate risks, timeline impacts, or delays affecting CTA execution • Maintain accurate and timely updates in departmental trackers and databases • Build relationships with internal and external partners • Support and train additional team members • Contribute to process improvement initiatives • Take on ad-hoc tasks and diverse projects

🎯 Anforderungen

• 2+ years of experience in a fast-paced and volume-driven work environment • Direct experience negotiating with large academic institutions • Ability to juggle priorities, lead projects, and deliver results under tight timelines • Strong understanding of clinical study protocols, timelines, and site-related milestones, such as SIV • Bachelor’s degree • Expert proficiency in Excel and clinical trial management systems • Knowledge of GCP, sponsor processes, SOPs, and work instructions • Oncology therapeutic area experience preferred • Prior experience with pharma, CRO, or investigative sites preferred • Strong project management skills and comfort leading cross-functional efforts preferred • Experience leveraging AI in contracts and budgets preferred

🏖️ Vorteile

• Career development and progression • Supportive and engaged line management • Technical and therapeutic area training • Peer recognition and total rewards program • Inclusive culture • Company car or car allowance • Medical, Dental and Vision health benefits • Company match 401k • Eligibility to participate in Employee Stock Purchase Plan • Eligibility to earn commissions/bonus based on company and individual performance • Flexible paid time off (PTO) • Sick time • Reasonable accommodations, when appropriate • Comprehensive resources including emerging technologies, data, science and knowledge sharing