
Biotechnology • Pharmaceuticals • Healthcare Insurance
Syneos Health ist eine führende, vollständig integrierte biopharmazeutische Lösungsorganisation, die darauf ausgelegt ist, den Erfolg ihrer Kunden zu beschleunigen. Sie übersetzen einzigartige klinische, medizinische und kommerzielle Erkenntnisse in Ergebnisse, um den Anforderungen des modernen Marktes gerecht zu werden. Durch die Nutzung fortschrittlicher Technologien und Erkenntnisse arbeitet Syneos Health mit Kunden zusammen, um die Bereitstellung wichtiger Therapien für Patienten weltweit zu beschleunigen, und bietet Dienstleistungen, die das gesamte Spektrum von der klinischen Entwicklung bis zur Kommerzialisierung abdecken.
10.000+ Mitarbeiter
🧬 Biotechnologie
💊 Pharmazie
⚕️ Krankenversicherung
vor 19 Tagen
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich

Biotechnology • Pharmaceuticals • Healthcare Insurance
Syneos Health ist eine führende, vollständig integrierte biopharmazeutische Lösungsorganisation, die darauf ausgelegt ist, den Erfolg ihrer Kunden zu beschleunigen. Sie übersetzen einzigartige klinische, medizinische und kommerzielle Erkenntnisse in Ergebnisse, um den Anforderungen des modernen Marktes gerecht zu werden. Durch die Nutzung fortschrittlicher Technologien und Erkenntnisse arbeitet Syneos Health mit Kunden zusammen, um die Bereitstellung wichtiger Therapien für Patienten weltweit zu beschleunigen, und bietet Dienstleistungen, die das gesamte Spektrum von der klinischen Entwicklung bis zur Kommerzialisierung abdecken.
10.000+ Mitarbeiter
🧬 Biotechnologie
💊 Pharmazie
⚕️ Krankenversicherung
• Durchführung von Tätigkeiten in Übereinstimmung mit den anwendbaren Corporate- und Clinical Operations-Richtlinien • Unterstützung des Clinical Monitoring-Teams bei Prüfstellenmanagement-Aktivitäten • Erstellung und Mitwirkung an der Pflege des Trial Master File (TMF) und projektbezogener Projektakten • Erstellung und Pflege von Standorthandbüchern, Nachschlagewerken und weiteren Dokumenten • Pflege, Aktualisierung und Erfassung klinischer Tracking-Informationen in Datenbanken • Nachverfolgung eingehender und ausgehender klinischer und regulatorischer Dokumente und Aktualisierungen • Verwaltung eines gemeinsamen Postfachs, Bearbeitung von Anfragen der Prüfstellen und Weiterleitung der Korrespondenz • Koordination von Bestellung, Verpackung, Versand und Nachverfolgung von Prüfmittellieferungen an Prüfstellen • Unterstützung bei der Koordination von Teammeetings, Teilnahme an Meetings und Erstellung genauer Protokolle
• Bachelorabschluss, vorzugsweise in einem naturwissenschaftlichen oder medizinischen Fach oder vergleichbare Berufserfahrung • Gute Kommunikations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse • Bereitschaft und Fähigkeit, neue Technologien zu nutzen
• Attraktive Vergütung • Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und Karriereförderung • Unterstützende und engagierte Führungskräfte • Fachliche und therapeutische Schulungen • Anerkennung durch Kollegen und umfassendes Total-Rewards-Programm
Bewerbenvor 27 Tagen
Projektmanager Klinische Studien (m/w/d) bei einem führenden Entwicklungsdienstleister in Deutschland. Verantwortung für Studienprozesse, Dokumentenmanagement und regulatorische Compliance.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
vor 7 Monaten
Überwacht das Management klinischer Studien für mehrere Studien in einem globalen Medizintechnikunternehmen. Entwickelt Studienbudgets und steuert Risiken, um eine erfolgreiche Projektdurchführung sicherzustellen.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
vor 11 Monaten
Leitung der Clinical Operations und Projektaufsicht für globale Projekte bei Alimentiv. Sicherstellung von Compliance, Schulungen und Leistungskennzahlen für klinische Forschungsaktivitäten.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich