Study Manager – Oncology

🕒 vor 5 Monaten

🌲 North Carolina – Remote

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⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

👔 Manager

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 45%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Syneos Health

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🏥 Gesundheitswesen

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Healthcare • Consulting • Logistics

Syneos Health ist eine führende, vollständig integrierte biopharmazeutische Lösungsorganisation, die darauf ausgelegt ist, den Erfolg ihrer Kunden zu beschleunigen. Sie übersetzen einzigartige klinische, medizinische und kommerzielle Erkenntnisse in Ergebnisse, um den Anforderungen des modernen Marktes gerecht zu werden. Durch die Nutzung fortschrittlicher Technologien und Erkenntnisse arbeitet Syneos Health mit Kunden zusammen, um die Bereitstellung wichtiger Therapien für Patienten weltweit zu beschleunigen, und bietet Dienstleistungen, die das gesamte Spektrum von der klinischen Entwicklung bis zur Kommerzialisierung abdecken.

Beschreibung

• Manages a project as a project manager overseeing interdisciplinary clinical research studies and ensures compliance with GCP, relevant SOP’s, and regulatory requirements • Acts as a primary liaison between the Company and the Customer to ensure timely study launch, conduct, and closeout according to the Customer’s and the Company’s contractual agreement • Lead project team to ensure quality, timelines and budget management • Accountable for the financial performance of each project • Coordinate activities and deliverables of all study conduct partners and proactively identify and manage issues • Ensure studies are conducted in compliance with GCP, relevant SOP’s and regulatory requirements • Accountable for all project deliverables for each project assigned • Responsible for quality and completeness of TMF for assigned projects • Accountable for maintenance of study information on a variety of databases and systems • Responsible for study management components of inspection readiness for all aspects of the study conduct • Oversight for development and implementation of project plans • Plan, coordinate and present at internal and external meetings • Prepare project management reports for clients and management • Developing contingency planning and risk mitigation strategies to ensure successful delivery of study goals • Develops strong relationships with current clients to generate new and/or add-on business for the future • May participate in bid defense meetings where presented as potential project manager

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s Degree (or equivalent) level of qualification in life sciences, Medicine, Pharmacy, Nursing or equivalent combination of education and experience • Clinical research organization (CRO) and relevant therapeutic experience preferred • Strong knowledge of Good Clinical Practice/ICH guidelines and other applicable regulatory requirements • Strong organizational skills • Strong ability to manage time and work independently • Direct therapeutic area expertise • Ability to embrace new technologies • Excellent communication, presentation, interpersonal skills, both written and spoken • Ability to travel as necessary (approximately 25%)

🏖️ Vorteile

• company car or car allowance • Health benefits to include Medical, Dental and Vision • Company match 401k • eligibility to participate in Employee Stock Purchase Plan • Eligibility to earn commissions/bonus based on company and individual performance • flexible paid time off (PTO) and sick time