VP, Clinical Science

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 5 Monaten

Jetzt Bewerben

Ähnliche Remote-Jobs finden

E-Mail-Benachrichtigung für neue Jobs einrichten

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

Lebenslauf hochladen

Telix Pharmaceuticals Limited

WebsiteLinkedInAlle Stellen

501 - 1000 Mitarbeiter

Gegründet 2015

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

🧬 Biotechnologie

Healthcare • Consulting • Biotechnology

Telix Pharmaceuticals Limited ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich der Transformation der Diagnose und Behandlung von Krebs und seltenen Krankheiten widmet. Mit einem Fokus auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von theranostischen Radiopharmazeutika nutzt Telix zielgerichtete Strahlung, um die Entscheidungsfindung bei der Behandlung zu verbessern und personalisierte Therapien bereitzustellen. Mit einer umfangreichen Pipeline, die Bereiche wie Prostata- und Nierenkrebs, Neuro-Onkologie und muskuloskelettale Krebserkrankungen adressiert, hat Telix globale behördliche Zulassungen für seinen führenden Bildgebungsagenten Illuccix® erhalten und führt weltweit zahlreiche klinische Studien durch.

Beschreibung

• Support the design, strategy, and operationalization of clinical trials during the drug development process from Phase 0 to Phase 4 • Develop study documentation including study protocols, investigators brochures, informed consent documents, clinical dossiers for regulatory submissions • Provide scientific input into documentation including investigators brochures, investigational medicinal product dossiers, developmental safety update reports and clinical study reports • Review study data including safety and efficacy data for accuracy and quality • Triage and delegate work requests to the in-house team of subject matter experts • Work closely with Clinical Operations, Medical Affairs, and asset matrix teams to ensure compliance with organizational SOPs • Assist in development and participate as needed, in Steering Committees and Advisory Boards with global thought leaders • Provide senior management personnel regular updates on the progress of the clinical research • Review imaging studies and be qualified to provide input on interpretation, quality assurance, accuracy of imaging interpretation, and final review of imaging, protocols, and imaging charters prior to implementation • Coordinate efforts associated with clinical imaging, pharmacology, biostatistics, and physics subject matter experts to address complex trial related questions/strategy

🎯 Anforderungen

• Scientific background with university degree and MD required • 10+ years Clinical experience with strong sponsor or CRO experience required • 5+ years’ experience leading teams required • Detailed knowledge of global clinical trial regulations • Formal training in clinical diagnostic imaging (e.g. Radiology, Nuclear Medicine, Radiation Oncology) with Clinical Fellowship level training in Oncology associated field • Familiarity with managing groups within matrix teams

🏖️ Vorteile

• Competitive salaries • Annual performance-based bonuses • Equity-based incentive program • Generous vacation • Paid wellness days • Support for learning and development