Global Product Manager

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 14 Tagen

🎸 Tennessee – Remote

🎸 Tennessee – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

✅ Produktmanager

👻 Geisterscore 12%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Therakos Institute

WebsiteLinkedInAlle Stellen

1001 - 5000 Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

💊 Pharmazie

Healthcare • Pharmaceuticals

Das Therakos Institute ist die Abteilung für professionelle Weiterbildung und Ressourcen von Therakos (Therakos LLC), die sich darauf konzentriert, Gesundheitsfachkräfte zu unterstützen, die das THERAKOS CELLEX Photopherese-System und die sterile Lösung UVADEX (Methoxsalen) verwenden. Die Website und das Institut bieten klinische Informationen, Bedienerschulungen, Leitlinien zur Patientenidentifikation, Verschreibungsressourcen für die extrakorporale Photopherese (ECP), Kundensupport und Zugangshilfen/Navigationshilfe für die Behandlung von kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) und verwandte Photopherese-Verfahren. Der Inhalt richtet sich an US-amerikanische Gesundheitsfachkräfte und betont Sicherheit, Verschreibungsinformationen und Bedienerkompetenz bei der Nutzung des THERAKOS-Geräts und des zugehörigen Medikaments.

Beschreibung

• Lead the product roadmap and lifecycle strategy for the current automated device install base, including voice-of-customer work, market assessment, and launch strategies • Support longer-term SIOP demand planning for devices and consumables via market and customer insights • Translate market trends, customer insights, and unmet needs into actionable strategies supporting portfolio growth • Develop and manage relationships with key opinion leaders and strategic vendors, including scope, timelines, and deliverables • Partner with R&D, Regulatory, Clinical, Medical, Business Operations, and Commercial teams to define product requirements and prioritize the next-generation portfolio roadmap • Convert voice-of-customer input from physicians, apheresis nurses, hospital procurement and IT teams, and internal stakeholders into clear, actionable user needs • Lead the roadmap for a digital solution offering that captures treatment, device, and outcomes data across the global install base • Define requirements for data architecture, system integrations, interoperability standards, cybersecurity, and data privacy compliance • Collaborate with IT, software engineering, and QA/RA teams to ensure platform alignment with applicable medical device software standards • Shape dashboards, reporting tools, and analytics capabilities for clinical customers and internal business partners • Identify and collaborate with external partners for connectivity across LIS or HIS systems • Serve as the internal product expert and voice-of-customer champion across R&D, Commercial, Business Operations, and Medical teams • Support market and ROI analysis through market and disease-state assessments • Support pricing, packaging, and go-to-market strategy for launch readiness and market adoption • Track and communicate product performance metrics, adoption trends, and post-launch customer feedback to inform portfolio decisions

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s degree in a relevant field, such as Life Sciences, Computer Science, or a related discipline • 5+ years of global product management experience • Exposure to both medical device or hardware products and software, IT, or data analytics solutions • Experience in medical devices, diagnostics, healthcare technology, or other regulated healthcare environments • Working knowledge of healthcare data standards and compliance requirements, such as HIPAA, GDPR, HL7/FHIR, IEC 62304, or similar frameworks • Demonstrated experience supporting the global launch of a new product or platform in a regulated medical device environment • Strong cross-functional leadership skills, with the ability to influence and collaborate effectively across R&D, Regulatory, Clinical Affairs, and Commercial teams • Excellent written and verbal communication skills, including the ability to present complex information clearly to executive stakeholders • Strong analytical mindset and a data-driven approach to evaluating user feedback, market insights, and analytics reports • Ability to travel for customer visits, conferences, and cross-site collaboration • Experience with apheresis, transfusion medicine, pharma device, or transplant/oncology therapeutic areas (preferred) • Familiarity with agile/scrum software development methodologies (preferred) • Multilingual or international commercial experience is a plus

🏖️ Vorteile

• Competitive salary and benefits package • Opportunities for professional development and career growth • Collaborative and innovative work environment