Clinical Operation Manager, FSP

🕒 vor 1 Monat

🇪🇸 Spanien – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

👔 Manager

👻 Geisterscore 26%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Thermo Fisher Scientific

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1956

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

🏭 Fertigung

Healthcare • Logistics • Manufacturing

Thermo Fisher Scientific ist der weltweite Marktführer im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von mehr als 40 Milliarden US‑Dollar. Ihre Mission ist es, Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen – indem sie die lebenswissenschaftliche Forschung vorantreiben, komplexe analytische Herausforderungen lösen, die Produktivität in Laboren steigern und die Gesundheit von Patienten durch Diagnostik sowie die Entwicklung lebensverändernder Therapien verbessern. Mit einem globalen Team bietet das Unternehmen innovative Technologien und pharmazeutische Dienstleistungen über Marken wie Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.

Beschreibung

• Manages staff, providing coaching, mentorship and work direction. • Conducts regular performance appraisals and career discussions with staff. • Facilitates employee career development. • Interviews, recruits and selects staff. • Manages and conducts induction/orientation programs for all new employees, ensuring their smooth assimilation into the company. • Ensures all staff CVs, training records, position profiles and experience profiles are complete and up-to-date. • Ensures timeliness and accuracy of timesheets and expense reports. • Supports allocation activities per the local resourcing process. • Supports activities of project leads/functional leads to optimize the operational running of projects. • Raises appropriately any issues which may impact project deliverables. • Delivers training on Working Practice Documents (WPDs) and Standard Operating Procedures (SOPs), local requirements and any other subjects that impact on clinical operations. • Identifies training gaps and ensures that training requirements are met. • May contribute to development of training programs, where appropriate. • Assures adherence to good ethical and regulatory standards. • Alerts management to quality issues, request QA audits as appropriate, and facilitate client and internal quality assurance audits as required. • Handles and reviews systems (e.g. Activate, CTMS, Preclarus, Clarity) to evaluate employee and project metrics, KPIs and general project status. • Evaluates work of staff, including conducting PAVs (either remote or on-site) to thoroughly evaluate the employee monitoring skills and project conduction when applicable. • Participates in process improvement/development initiatives. • Ensures understanding and facilitation of the risk-based monitoring approach. • May provide input into bids and contribute to the procurement of new business where required. • Collaborates with clinical operations senior management and executive staff on strategic planning and business development as required. • May lead or contribute to initiatives that enhance the department's performance or lead to process improvement across the company.

🎯 Anforderungen

• Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 5+ years). • 1+ year of leadership responsibility. • Advanced mentoring/leadership/supervisory skills. • Excellent clinical trials monitoring skills; Remote and on-site. • Demonstrated understanding of or ability to learn the company’s SOPs, WPDs, and relevant regulations (e.g. ICH/GCP, FDA guidelines). • Demonstrated ability to evaluate medical research data. • Strong organizational and negotiation skills. • Strong attention to detail. • Advanced written and oral communication skills. • Good knowledge of English language and grammar. • Demonstrated use of computer to include data entry, archival and retrieval. • Ability to travel as needed.

🏖️ Vorteile

• Health insurance • Professional development opportunities