Clinical Team Manager – FSP

🕒 vor 4 Tagen

🌲 North Carolina – Remote

🌲 North Carolina – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

👔 Manager

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

Jetzt Bewerben

Ähnliche Remote-Jobs finden

E-Mail-Benachrichtigung für neue Jobs einrichten

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

Lebenslauf hochladen

Thermo Fisher Scientific

WebsiteLinkedInAlle Stellen

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1956

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

🏭 Fertigung

Healthcare • Logistics • Manufacturing

Thermo Fisher Scientific ist der weltweite Marktführer im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von mehr als 40 Milliarden US‑Dollar. Ihre Mission ist es, Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen – indem sie die lebenswissenschaftliche Forschung vorantreiben, komplexe analytische Herausforderungen lösen, die Produktivität in Laboren steigern und die Gesundheit von Patienten durch Diagnostik sowie die Entwicklung lebensverändernder Therapien verbessern. Mit einem globalen Team bietet das Unternehmen innovative Technologien und pharmazeutische Dienstleistungen über Marken wie Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.

Beschreibung

• Manage clinical operational and quality aspects of allocated low- to moderate-complexity studies in compliance with ICH GCP • Assume Clinical Study Manager responsibilities on small or less complex projects when required • Develop clinical tools, monitoring plans, monitoring guidelines, and contribute to the Master Action Plan • Set up, organize, maintain, and archive relevant Trial Master File sections and study materials • Participate in designing CRFs, CRF guidelines, patient informed consent templates, and protocol-specific documents • Collaborate with project managers to prepare and present client meetings, including bid defense and hand-off meetings • Collaborate with clinical and cross-functional teams and lead team meetings • Implement and train teams on standardized clinical monitoring processes • Prepare and monitor clinical activity timelines and metrics, provide project status updates, and implement recovery actions • Review monitoring visit reports and manage CRF collection and query resolution • Monitor or co-monitor clinical trials to assess performance and meet contractual obligations • Conduct Accompanied Field Visits and manage project financials in smaller regions when required • Communicate with study sites regarding protocol, patient participation, CRF completion, and related issues • Coordinate study start-up activities and ethics committee and regulatory submissions when required • Review and follow up on ethics committee questions • Provide input into clinical activity forecasts and manage clinical resources, delegation, and additional resource requirements

🎯 Anforderungen

• Bachelor's degree or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification • 5+ years of previous comparable experience • Equivalency through a combination of appropriate education, training and/or directly related experience may be considered • Leadership, mentoring, training, motivation, and team integration skills • Planning and organizational skills • Interpersonal and problem-solving skills in a multicultural matrix organization • Ability to work effectively in changing environments with complex or ambiguous situations • Familiarity with clinical monitoring practices, processes, and requirements • Judgment and decision-making skills • Effective oral and written communication skills, including English language proficiency • Ability to evaluate workload against project budget and adjust resources • Financial acumen and knowledge of budgeting, forecasting, and fiscal management • Strong attention to detail • Understanding of relevant regulations, including ICH/GCP and FDA guidelines • Computer skills using Outlook, Excel, Word, and similar automated systems • Frequent domestic and international travel and driving to site locations

🏖️ Vorteile

• Global team environment • Collaboration and development opportunities • Scientific excellence-focused workplace