Thermo Fisher Scientific
10.000+ Mitarbeiter
Gegründet 1956
🧬 Biotechnologie
💊 Pharmazie
🔬 Wissenschaft
Biotechnology • Pharmaceuticals • Science
Thermo Fisher Scientific ist der weltweite Marktführer im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von mehr als 40 Milliarden US‑Dollar. Ihre Mission ist es, Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen – indem sie die lebenswissenschaftliche Forschung vorantreiben, komplexe analytische Herausforderungen lösen, die Produktivität in Laboren steigern und die Gesundheit von Patienten durch Diagnostik sowie die Entwicklung lebensverändernder Therapien verbessern. Mit einem globalen Team bietet das Unternehmen innovative Technologien und pharmazeutische Dienstleistungen über Marken wie Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.
Lokaler Clinical Trial Manager – FSP, Deutschland (m/w/d)
Stelle nicht auf LinkedIn
🕒 vor 1 Monat
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
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Thermo Fisher Scientific
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Thermo Fisher Scientific ist der weltweite Marktführer im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von mehr als 40 Milliarden US‑Dollar. Ihre Mission ist es, Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen – indem sie die lebenswissenschaftliche Forschung vorantreiben, komplexe analytische Herausforderungen lösen, die Produktivität in Laboren steigern und die Gesundheit von Patienten durch Diagnostik sowie die Entwicklung lebensverändernder Therapien verbessern. Mit einem globalen Team bietet das Unternehmen innovative Technologien und pharmazeutische Dienstleistungen über Marken wie Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.
Beschreibung
• Verantwortlich für die fristgerechte Lieferung des finalen klinischen Ergebnisses gemäß vertraglich festgelegtem Zeitraum • Leitet das lokale Studienteam, bestehend aus Mitgliedern des Clinical Operations-Teams des jeweiligen Landes • Sichert die Qualität und Integrität klinischer Studien durch Übernahme entsprechender Management- und Monitoring-Aufgaben • Gewährleistet eine verlässliche Kommunikation und Zusammenarbeit mit den Prüfzentren
🎯 Anforderungen
• Bachelorabschluss oder gleichwertiger Abschluss sowie eine relevante akademische oder berufliche Qualifikation • Berufserfahrung, die die notwendigen Kenntnisse, Fähigkeiten und Kompetenzen für die Ausübung der Tätigkeit vermittelt (vergleichbar mit mindestens 3 Jahren) • Erfahrung im Site Monitoring
🏖️ Vorteile
• Angebote zur Gesundheitsförderung und zum Wohlbefinden • Ein gesundes und ausgewogenes Arbeitsumfeld • Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
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