Vertragsspezialist – FSP (dediziert) – Deutschland

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Thermo Fisher Scientific

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1956

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmazie

🔬 Wissenschaft

Biotechnology • Pharmaceuticals • Science

Thermo Fisher Scientific ist der weltweite Marktführer im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von mehr als 40 Milliarden US‑Dollar. Ihre Mission ist es, Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen – indem sie die lebenswissenschaftliche Forschung vorantreiben, komplexe analytische Herausforderungen lösen, die Produktivität in Laboren steigern und die Gesundheit von Patienten durch Diagnostik sowie die Entwicklung lebensverändernder Therapien verbessern. Mit einem globalen Team bietet das Unternehmen innovative Technologien und pharmazeutische Dienstleistungen über Marken wie Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.

Beschreibung

• Verträge vorbereiten und verhandeln sowie den Vertragsprozess abschließen • Entwirft, prüft, verhandelt und finalisiert Vereinbarungen mit Prüfstandorten gemäß lokalen/akzeptierten Prozessen • Verhandelt innerhalb genehmigter Parameter sowohl Budgetparameter für Prüferzuwendungen als auch vertragliche Geschäftsbedingungen unternehmens- und klientenspezifischer Vertragsüberlegungen entsprechend etablierter Prozesse mit Standorten und folgt festgelegten Eskalationswegen • Stellt die Einhaltung der festgelegten Verhandlungsparameter, der Genehmigungsbefugnisse, des Vertragsprozesses und der Kundenerwartungen sicher • Sorgt für die Einhaltung von Budgetvorgaben, Vorlagen und Prozessen • Identifiziert und bewertet rechtliche, finanzielle und operative Risiken und bringt diese gemäß festgelegter Prozesse auf die entsprechende Ebene der Organisation • Gibt Empfehlungen und alternative Lösungsansätze für Verhandlungen zu Prüferverträgen über etablierte Eskalationskanäle • Koordiniert mit internen Fachabteilungen, um sicherzustellen, dass verschiedene Aktivitäten zur Standortaktivierung mit vertraglichen Aktivitäten und gegenseitig vereinbarten Zeitplänen abgestimmt sind; erreicht Zielzykluszeiten für Standortaktivierungen

🎯 Anforderungen

• Bachelor-Abschluss oder gleichwertig sowie eine relevante akademische oder berufliche Qualifikation • Berufserfahrung, die die Kenntnisse, Fähigkeiten und Fertigkeiten vermittelt, um die Aufgabe auszuüben (vergleichbar mit 2–5 Jahren) oder eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung, Schulung und Erfahrung • Verständnis der Grundsätze des Vertragsrechts, einschließlich eines allgemeinen Verständnisses von Rechtsvorschriften, die die Vertragsformulierung beeinflussen, wie Handelsrecht, Immaterialgüterrecht sowie lokale Steuer- und Stempelgesetze • Nachgewiesene Fähigkeit, grundlegende Prinzipien der Verhandlung von Prüferzuwendungen anzuwenden • Wirksame zwischenmenschliche Fähigkeiten (mündlich und schriftlich) in Englisch und in der am Arbeitsort gesprochenen Sprache • In der Lage, mit entsprechender Aufsicht Vertragsklauseln und Budgetfragen innerhalb der Vorgaben zu formulieren und zu verhandeln • Ausgeprägte Detailorientierung • Ausgezeichnete analytische Fähigkeiten und entscheidungsorientiertes Denken • Verständnis des Prozesses der pharmazeutischen Produktentwicklung und der Einbindung von CROs • Fähigkeit, eigenständig oder im Team zu arbeiten • Gute Organisations- und Zeitmanagementfähigkeiten • Fähigkeit, konkurrierende Prioritäten logisch zu organisieren und offene vertragliche Risiken und Probleme zu prüfen • Fähigkeit zur effektiven Nutzung automatisierter Systeme und PC-Anwendungen wie Microsoft Outlook, Excel, Word usw. • Nachweisbare Problemlösungs- und Teamfähigkeit

🏖️ Vorteile

• Wettbewerbsfähige Vergütung • Jährlicher Bonus im Rahmen eines Incentive-Plans • Gesundheitsleistungen / Krankenversicherung • Vielfältige Mitarbeiterleistungen