Senior Clinical Project Research Manager

🕒 vor 3 Monaten

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

👔 Manager

👻 Geisterscore 45%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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UBC

WebsiteLinkedInAlle Stellen

1001 - 5000 Mitarbeiter

Gegründet 2003

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

🧬 Biotechnologie

Healthcare • Consulting • Biotechnology

UBC ist ein Unternehmen, das sich der Verbesserung von Patientenergebnissen widmet, indem es spezielle Therapien mit bedürftigen Patienten verbindet. Sie bieten moderne und maßgeschneiderte Lösungen, die sich auf den Zugang, die Sicherheit und die Evidenzerzeugung für biopharmazeutische Produkte konzentrieren. UBC ist spezialisiert auf die Evidenzentwicklung, das Risikomanagement und den Patientenzugang und nutzt reale Daten und innovative Technologien, um die Gesundheitsreise zu optimieren und einen effektiven Medikamenteneinsatz zu gewährleisten.

Beschreibung

• Lead UBC project teams to deliver project milestones • Serve as the primary contact with the sponsor for all study related items • Oversight of all aspects of project conduct, from study start-up through close-out • Execute operational aspects of assigned project activities as well as special projects • Assist in the development and design of protocols, CRFs, regulatory documents, project master file, and other project related deliverables • Monitor project progress as compared to established plans and ensure compliance with plans • Facilitate and plan investigator meetings • Recruit qualified investigators and assist in budget negotiations as required • Supervise APM/PMs and other team members to ensure project deliverables and timelines are delivered accurately and timely • Provide reports to the Sponsor on project progress • Lead internal client teleconferences and/or meetings and present project information at client meetings • Maintain project documentation to be ‘audit ready’

🎯 Anforderungen

• 5 years of experience managing global clinical trials within the CRO industry • Observational study experience • Oncology experience is preferred • BA Degree or minimum 5 years of direct project management experience at a CRO or proven leadership/management experience • Excellent written verbal and non-verbal communication skills • Excellent supervisory skills • Excellent interpersonal skills • Excellent presentation skills • Ability to independently assess issues and/or mitigate risk by using critical judgment to come to a resolution • Solution driven • Manage competing priorities effectively • Very good knowledge of regulatory requirements (i.e. Good Clinical Practice, ICH guidelines, etc.) • 10% travel

🏖️ Vorteile

• Remote opportunities • Competitive salaries • Growth opportunities for promotion • 401K with company match* • Tuition reimbursement • Flexible work environment • Discretionary PTO (Paid Time Off) • Paid Holidays • Employee assistance programs • Medical, Dental, and vision coverage • HSA/FSA • Telemedicine (Virtual doctor appointments) • Wellness program • Adoption assistance • Short term disability • Long term disability • Life insurance • Discount programs