Director – Veeva Regulatory

🕒 vor 7 Monaten

🍂 Massachusetts – Remote

🍂 Massachusetts – Remote

💵 $125.000 - $300.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🔴 Experte

🚔 Compliance

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

Jetzt Bewerben

Ähnliche Remote-Jobs finden

E-Mails für Remote-Jobs erhalten

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

Lebenslauf hochladen

Veeva Systems

WebsiteLinkedInAlle Stellen

1001 - 5000 Mitarbeiter

☁️ SaaS

⚕️ Krankenversicherung

💊 Pharmazie

SaaS • Healthcare Insurance • Pharmaceuticals

Veeva Systems Inc. ist ein führender Anbieter cloudbasierter Software für die globale Life-Sciences-Industrie. Mit Fokus auf Innovation, Produktqualität und Kundenerfolg betreut Veeva mehr als 875 Kunden – von den größten Pharmaunternehmen der Welt bis hin zu aufstrebenden Biotechs. Der Hauptsitz von Veeva befindet sich in der San-Francisco Bay Area, mit Niederlassungen in Kanada, Europa, Asien und Lateinamerika. Veeva wächst bis 2025 auf 10.000 Mitarbeitende. Besuchen Sie den Karrierebereich für offene Positionen und beachten Sie, dass die Korrespondenz an neue Bewerberinnen und Bewerber sowie bestehende Kandidatinnen und Kandidaten ausschließlich von einer offiziellen @veeva.com-E-Mail-Adresse erfolgt.

Beschreibung

• Responsible for growing and sustaining the Regulatory market for the Veeva RIM applications including Vault Registrations, Submissions, Submissions Archive, and Submissions Publishing • Provide thought leadership and sales support to teams in driving new opportunities in the Regulatory space • Provide business and technology guidance to the product team in support of new or enhanced features and functionality in regulatory applications • Develop strategy and messaging for customer adoption of new features and functionality for new and existing customer base • Sales & Consulting • Coordinate resources across the customer lifecycle from sales to delivery and beyond • Present at industry conferences, leading webinars and authoring articles for industry publications

🎯 Anforderungen

• 5+ years of experience with regulatory submission document authoring, submission publishing / validation / viewing, registration and commitment tracking, and regulatory document archiving • 4+ years of experience consulting for the regulatory operations area of a life sciences company • 3+ years of experience selling software and/or services to life sciences organizations • Proven ability to innovate across business processes and technology solutions • Ability to hold strategic conversations with heads of regulatory and IT regarding the regulatory applications and their use within Regulatory execution • Understanding of global drug development & regulatory process • Ability to travel for customer meetings and presentations

🏖️ Vorteile

• Medical, dental, vision, and basic life insurance • Flexible PTO and company paid holidays • Retirement programs • 1% charitable giving program