Senior Consultant - Regulatory Operations Software Implementation

🕒 vor 10 Monaten

🍂 Massachusetts – Remote

🍂 Massachusetts – Remote

💵 $80.000 - $200.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

💻 Lösungsingenieur

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 22%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

Jetzt Bewerben

Ähnliche Remote-Jobs finden

E-Mail-Benachrichtigung für neue Jobs einrichten

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

Lebenslauf hochladen

Veeva Systems

WebsiteLinkedInAlle Stellen

1001 - 5000 Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

Healthcare • Consulting • Logistics

Veeva Systems Inc. ist ein führender Anbieter cloudbasierter Software für die globale Life-Sciences-Industrie. Mit Fokus auf Innovation, Produktqualität und Kundenerfolg betreut Veeva mehr als 875 Kunden – von den größten Pharmaunternehmen der Welt bis hin zu aufstrebenden Biotechs. Der Hauptsitz von Veeva befindet sich in der San-Francisco Bay Area, mit Niederlassungen in Kanada, Europa, Asien und Lateinamerika. Veeva wächst bis 2025 auf 10.000 Mitarbeitende. Besuchen Sie den Karrierebereich für offene Positionen und beachten Sie, dass die Korrespondenz an neue Bewerberinnen und Bewerber sowie bestehende Kandidatinnen und Kandidaten ausschließlich von einer offiziellen @veeva.com-E-Mail-Adresse erfolgt.

Beschreibung

• Understand customers’ global regulatory needs and translate requirements into solution design • Define global strategies for deploying Veeva’s cloud-based regulatory information management (RIM) solution across the enterprise • Lead life science customers in configuration and implementation of Veeva’s Regulatory suite (Veeva Registrations, Veeva Submissions, Veeva Submissions Archive, Veeva Publishing) • Manage software implementation projects through the full lifecycle: project planning, requirements gathering, migration, configuration, validation, and go-live • Conduct configuration requirements workshops; design, prototype, configure and document content solutions following Veeva best practices • Guide customers and internal teams with program and project management, including resource planning and team leadership • Serve as the primary customer liaison managing communication, risks, and project reporting between project team, customer, and internal stakeholders • Mentor project team members and consultants to foster continuous growth • Collaborate cross-functionally with Product, Strategy, Sales, and other teams across Veeva

🎯 Anforderungen

• 8+ years experience working with or for organizations in life sciences or healthcare • Direct technology system implementation, maintenance, or continuous improvement experience as a consultant, business, or IT representative • Proven track record leading high-impact system implementations and ability to collaborate and manage diverse stakeholders • Ability to act with speed to understand requirements and design technical solutions; willingness to "roll up your sleeves" to design and implement a RIM solution • Knowledgeable in life sciences compliance and computer systems validation requirements • Typical travel is 25% but may be up to 50% based on customer requirements • Opportunities are available within the United States; qualified U.S.-based candidates are encouraged to apply • Nice to have: experience with Veeva Vault, PAREXEL/LIQUENT InSight, CSC Regulatory Tracker, ArisGlobal Register, OpenText, SharePoint, Documentum, FirstDoc/FirstPoint, NextDocs, CARA, Salesforce, Workday, Oracle, SAP, Lorenz Docubridge, Extedo eCTD Manager, Master Control, Trackwise, regulatory information management or submission publishing systems • Nice to have: Consulting experience with major system integrator or software vendor in services delivery management and/or systems implementation • Nice to have: Regulatory Affairs, Regulatory Operations, or Pharmacovigilance background • Nice to have: Agile methodology experience and/or ACP Certification • Nice to have: SaaS/Cloud experience

🏖️ Vorteile

• Medical, dental, vision, and basic life insurance • Flexible PTO and company paid holidays • Retirement programs • 1% charitable giving program • Work Anywhere flexibility to work from home or in the office