DM Programmer

🕒 vor 6 Tagen

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

🖥 Softwareentwickler

👻 Geisterscore 12%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Veramed

WebsiteLinkedInAlle Stellen

501 - 1000 Mitarbeiter

Gegründet 2012

🏥 Gesundheitswesen

💊 Pharmazie

🧬 Biotechnologie

Healthcare • Pharmaceuticals • Biotechnology

Veramed ist eine auf Biometrie spezialisierte Contract Research Organization (CRO), die Datenmanagement, Biostatistik, Programmierung, Erstellung von Evidenz und Wert sowie Standards/AI-Dienstleistungen für pharmazeutische und biotechnologische Kunden anbietet. Das Unternehmen bietet umfassende Biometrie-Unterstützung, Functional Service Provider (FSP)- und projektbasierte Liefermodelle, datenpakete, die für regulatorische Einreichungen bereit sind, fortschrittliche Automatisierung und AI (Veramed. ai), CDISC-Konformität und Datenvisualisierung, um Einreichungsprobleme und Prüfungsergebnisse zu minimieren. Veramed positioniert sich als vertrauenswürdiger Partner für Biotechnologie und Pharma, mit Schwerpunkt auf operativer Governance, Skalierbarkeit und einer menschenorientierten Unternehmenskultur.

Beschreibung

• Generate Data Management listings and support protocol deviation reporting • Develop or quality control SDTM datasets for individual studies and pooled analyses • Produce and review Define.xml and SDRG documentation • Support Dry Runs, Interim Analyses, IDMC reviews, DSURs and Final Analyses • Ensure deliverables comply with sponsor SOPs, processes and quality standards • Collaborate with cross-functional teams and communicate project risks or issues as needed

🎯 Anforderungen

• Strong SAS programming experience within clinical research • Good knowledge of CDISC SDTM standards (v3.3 and/or v3.4) • Experience developing or QC'ing SDTM datasets • Familiarity with Pinnacle 21 or similar validation tools • Excellent communication and stakeholder management skills

🏖️ Vorteile

• Opportunity to gain exposure to SDTM programming • Professional growth and development • Collaborative team environment • Work closely with a leading sponsor • Equal opportunities employer • Inclusive and sustainable workplace culture