Quality & Regulatory Specialist

🕒 vor 4 Monaten

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote

💵 £45.000 - £55.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

🚔 Compliance

👻 Geisterscore 59%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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VeroHR

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11 - 50 Mitarbeiter

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

⚖️ Rechtswesen

Consulting • Healthcare • Legal

VeroHR ist ein umfassender Anbieter von Personalressourcen, Technologien und Beratungsdiensten und bietet maßgeschneiderte Lösungen zur Transformation und Verbesserung organisatorischer Abläufe. Das Unternehmen ist spezialisiert auf HR-Outsourcing, Beratung, Gehaltsabrechnungsdienste, Unterstützung bei der Personalbeschaffung, Lernen und Entwicklung sowie Arbeitsrecht in verschiedenen Sektoren, einschließlich Kleinunternehmen, Startups, Wohltätigkeitsorganisationen und Bauwesen. VeroHR engagiert sich für die Bereitstellung von Expertenwissen in Personalmanagementstrategien, stellt das Wohlbefinden der Mitarbeiter sicher und fördert die Entwicklung von Führungskompetenzen. Sie sind umfangreich im Vereinigten Königreich, in Europa und international tätig und unterstützen eine breite Palette von Kunden, von Startups bis hin zu großen Unternehmen. Ihre HR-Dienstleistungen sind darauf ausgelegt, die wirtschaftliche Effizienz zu verbessern, mit einem starken Fokus auf Kundenerfolg und personalisierte HR-Unterstützung.

Beschreibung

• Deliver quality and regulatory client projects focused on medical devices with software elements • Educate clients on why regulatory documentation is needed, not just what is required • Create, review, and structure medical device technical documentation • Support quality and design activities aligned to medical device regulations and standards • Help clients compile and organise documentation into regulator-ready formats • Adapt internal templates to meet specific client and product needs • Lead and contribute to client meetings, guiding discussions with clarity and confidence • Liaise closely with software engineers, product teams, HR, and senior stakeholders • Work collaboratively with colleagues to deliver joined-up, practical solutions • Manage and deliver multiple client projects simultaneously in a consulting environment

🎯 Anforderungen

• Background in software-based medical devices • Experience working within medical device quality management environments • Experience working closely with engineers, supporting, guiding, and helping shape documentation alongside development teams • Strong understanding of quality and regulatory expectations for medical devices • Confident communication with stakeholders ranging from highly technical engineers to senior leadership • Highly organised, methodical, and detail-driven • Ability to work independently while contributing to a collaborative team • Medical device technical documentation experience • ISO 13485 or other medical device standards knowledge • Gap analysis or internal auditing experience • Experience reviewing complex technical documentation • Process and procedure development experience • Exposure to AI or advanced software within medical devices • Client-facing consultancy experience

🏖️ Vorteile

• 28 days annual leave, including bank holidays plus your birthday off • Fully remote working with quarterly in-person team events (expenses covered) • Vitality Healthcare • Life Assurance (4x salary) • Ongoing professional development and support for further certifications • Progression opportunities • Flexible working designed to support a healthy work-life balance