Director of Clinical Projects, Clinical Assessment Technologies

🕒 vor 4 Monaten

🌐 Vereinigtes Königreich, Bulgarien, +3 weitere Länder – Remote

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote 🇧🇬 Bulgarien – Remote 🇵🇱 Polen – Remote 🇷🇸 Serbien – Remote 🇷🇴 Rumänien – Remote

⏰ Vollzeit

🔴 Experte

👔 Direktor

🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit UK-Skilled-Worker-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 45%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Worldwide Clinical Trials ist eine globale Auftragsforschungsorganisation (CRO) und bietet umfassende Dienstleistungen für klinische Studien. Das Unternehmen ist auf die Unterstützung von Studien in verschiedenen Therapiegebieten wie Onkologie, Kardiologie und seltenen Erkrankungen spezialisiert. Mit über 30 Jahren Erfahrung legt Worldwide Clinical Trials Wert auf persönliche Betreuung und maßgeschneiderte Lösungen über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung hinweg. Zum Serviceportfolio zählen unter anderem klinisches Monitoring, Data Management, Patient Recruitment sowie Regulatory Consulting – für Präzision und individuelle Aufmerksamkeit in jeder klinischen Studie.

Beschreibung

• Engages with senior management to establish strategic department initiatives and objectives • Drive new QMD developments, including authoring and reviewing QMD documents • Active participant in the identification and development of new service arms • Drive business development activities for CAT • Accountable for the development of assessment training content and plans

🎯 Anforderungen

• Minimum of earned Master’s Degree in life sciences or equivalent • At least 10 years clinical trial experience with clinical assessments • Preferred at least 4 years of experience managing team members or providing direct clinical mentorship • Strong applied knowledge of pivotal efficacy measure administration conventions • Knowledge of operational aspects regarding Phase I-IV clinical research trials • Excellent knowledge of SOPs, ICH/GCP/regulatory guidelines • Willingness to travel

🏖️ Vorteile

• Diverse and inclusive environment • Professional development opportunities • Collaborative and supportive teams