Project Manager, Internal Medicine – Metabolic Live Diseases

🕒 vor 2 Monaten

🌐 Vereinigte Staaten, Kanada – Remote

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote 🇨🇦 Kanada – Remote

🌲 North Carolina – Remote

🌲 North Carolina – Remote

💵 $112.000 - $222.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

👷‍♀️ Projektmanager

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 12%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

Jetzt Bewerben

Ähnliche Remote-Jobs finden

E-Mail-Benachrichtigung für neue Jobs einrichten

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

Lebenslauf hochladen

Worldwide Clinical Trials

WebsiteLinkedInAlle Stellen

1001 - 5000 Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

Healthcare • Consulting • Logistics

Worldwide Clinical Trials ist eine globale Auftragsforschungsorganisation (CRO) und bietet umfassende Dienstleistungen für klinische Studien. Das Unternehmen ist auf die Unterstützung von Studien in verschiedenen Therapiegebieten wie Onkologie, Kardiologie und seltenen Erkrankungen spezialisiert. Mit über 30 Jahren Erfahrung legt Worldwide Clinical Trials Wert auf persönliche Betreuung und maßgeschneiderte Lösungen über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung hinweg. Zum Serviceportfolio zählen unter anderem klinisches Monitoring, Data Management, Patient Recruitment sowie Regulatory Consulting – für Präzision und individuelle Aufmerksamkeit in jeder klinischen Studie.

Beschreibung

• Manage one or more allocated Phase I through IV clinical trials, which may be local, regional, or global • Coordinate and manage clinical trials from start-up through close-out activities • Direct the technical, financial, and operational aspects of projects • Work with functional area leads to identify and evaluate project requirements • Interpret data on complex issues • Plan for contingencies and implement rescue strategies when needed • Ensure solutions are implemented and project deliverables meet customer time, quality, and cost expectations • Lead core project team members and facilitate leadership of extended or complete project teams • Lead internal and external cross-unit coordination, including subcontractors • Define and manage project resource needs with functional heads • Establish contingency plans for key resources • Ensure successful design, implementation, tracking, and revision of project plans • Promote effective teamwork and resolve conflicts • Communicate project-related matters to Project Management management

🎯 Anforderungen

• University/college degree (life science preferred) or certification in a related allied health profession from an appropriately accredited institution, or equivalent combination of education and experience • Minimum of five (5) years of clinical pharmaceutical industry experience, including clinical project management tasks • Alternatively, more than five (5) years supervisory experience in a health care setting and four (4) years clinical research experience in the pharmaceutical or CRO industries, or proven relevant clinical development experience and skills • Thorough knowledge of project management processes • Thorough knowledge of ICH Guidelines and GCP, including international regulatory requirements • Available for domestic and international travel, including overnight stays • Valid current passport required • Ability to drive and have a valid driver’s license • Fluent in local office language and English, written and verbal • Broad knowledge of drug development processes and client needs • Experience managing projects in a multi-office environment • Ability to handle multiple competing priorities and utilize resources effectively • Ability to inspire teamwork and motivate staff within a matrix system • Ability to lead by example and encourage team members to seek solutions • Excellent communication, planning, and organizational skills

🏖️ Vorteile

• Competitive benefits package depending on location • Transparent compensation and pay equity