Worldwide Clinical Trials
1001 - 5000 Mitarbeiter
🏥 Gesundheitswesen
💼 Beratung
📦 Logistik
Healthcare • Consulting • Logistics
Worldwide Clinical Trials ist eine globale Auftragsforschungsorganisation (CRO) und bietet umfassende Dienstleistungen für klinische Studien. Das Unternehmen ist auf die Unterstützung von Studien in verschiedenen Therapiegebieten wie Onkologie, Kardiologie und seltenen Erkrankungen spezialisiert. Mit über 30 Jahren Erfahrung legt Worldwide Clinical Trials Wert auf persönliche Betreuung und maßgeschneiderte Lösungen über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung hinweg. Zum Serviceportfolio zählen unter anderem klinisches Monitoring, Data Management, Patient Recruitment sowie Regulatory Consulting – für Präzision und individuelle Aufmerksamkeit in jeder klinischen Studie.
Senior Clinical Trial Liaison – Onkologie – Europa
Stelle nicht auf LinkedIn
🔥 vor 3 Minuten
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle
Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.
Worldwide Clinical Trials
1001 - 5000 Mitarbeiter
🏥 Gesundheitswesen
💼 Beratung
📦 Logistik
Healthcare • Consulting • Logistics
Worldwide Clinical Trials ist eine globale Auftragsforschungsorganisation (CRO) und bietet umfassende Dienstleistungen für klinische Studien. Das Unternehmen ist auf die Unterstützung von Studien in verschiedenen Therapiegebieten wie Onkologie, Kardiologie und seltenen Erkrankungen spezialisiert. Mit über 30 Jahren Erfahrung legt Worldwide Clinical Trials Wert auf persönliche Betreuung und maßgeschneiderte Lösungen über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung hinweg. Zum Serviceportfolio zählen unter anderem klinisches Monitoring, Data Management, Patient Recruitment sowie Regulatory Consulting – für Präzision und individuelle Aufmerksamkeit in jeder klinischen Studie.
Beschreibung
• Aufbau und Pflege von Beziehungen zu Key Opinion Leaders (KOL), Prüfzentren und deren Personal • Führen zielgerichteter Gespräche mit Prüfärzten und Prüfzentrumspersonal zu operativen Herausforderungen, einschließlich Patientenrekrutierung und -bindung • Erörtern klinischer und wissenschaftlicher Themen mit Prüfärzten, um die Qualität der Studienendpunkte, das Verständnis des Protokolls, die Durchführbarkeit der Studie sowie die Rekrutierung und Bindung geeigneter Teilnehmer sicherzustellen • Weitergabe von Feedback und Erkenntnissen von KOLs und Prüfzentrumspersonal an interne und externe Teams • Unterstützung und Beratung von Projektteams bei der Identifikation und Auswahl von Prüfzentren anhand ihrer Fähigkeiten und erwarteter Protokollherausforderungen • Unterstützung von Business-Development-Aktivitäten durch Kontaktpflege mit bestehenden und potenziellen Kunden • Wissenschaftliche und operative Beiträge zu in Entwicklung befindlichen Angeboten • Teilnahme an und Präsentation bei Bid-Defense-Meetings
🎯 Anforderungen
• Promotion (Doktortitel) erforderlich • Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung in der akademischen Forschung, Pharma, Biotech oder CRO • Erfahrung in operativen Aspekten der klinischen Forschung • Mindestens 3 Jahre Erfahrung im zugewiesenen therapeutischen Bereich/der Indikation • Nachgewiesene Erfahrung in direkter Zusammenarbeit mit Prüfzentren und Prüfärzten • Ausgeprägter Hintergrund und Erfahrung in onkologischen Studien • Hervorragende Networking-Fähigkeiten • Hervorragende schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, mit Ärzten und allen Ebenen des internen und externen Managements zu kommunizieren • Ausgezeichnete Verhandlungs-, Beeinflussungs- und Problemlösungsfähigkeiten • Selbstmotivierend mit proaktivem Monitoring und Management von Problemen, einschließlich Risikobewertung und Kontingenzplanung • Kombination aus kritischem Denkvermögen, operativer Expertise und Effizienz
Jetzt Bewerben
