Worldwide Clinical Trials
1001 - 5000 Mitarbeiter
🏥 Gesundheitswesen
💼 Beratung
📦 Logistik
Healthcare • Consulting • Logistics
Worldwide Clinical Trials ist eine globale Auftragsforschungsorganisation (CRO) und bietet umfassende Dienstleistungen für klinische Studien. Das Unternehmen ist auf die Unterstützung von Studien in verschiedenen Therapiegebieten wie Onkologie, Kardiologie und seltenen Erkrankungen spezialisiert. Mit über 30 Jahren Erfahrung legt Worldwide Clinical Trials Wert auf persönliche Betreuung und maßgeschneiderte Lösungen über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung hinweg. Zum Serviceportfolio zählen unter anderem klinisches Monitoring, Data Management, Patient Recruitment sowie Regulatory Consulting – für Präzision und individuelle Aufmerksamkeit in jeder klinischen Studie.
Site Contracts Specialist
🕒 vor 1 Monat
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🗣️🇪🇸 Spanisch erforderlich
🗣️🇵🇱 Polnisch erforderlich
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Worldwide Clinical Trials
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Worldwide Clinical Trials ist eine globale Auftragsforschungsorganisation (CRO) und bietet umfassende Dienstleistungen für klinische Studien. Das Unternehmen ist auf die Unterstützung von Studien in verschiedenen Therapiegebieten wie Onkologie, Kardiologie und seltenen Erkrankungen spezialisiert. Mit über 30 Jahren Erfahrung legt Worldwide Clinical Trials Wert auf persönliche Betreuung und maßgeschneiderte Lösungen über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung hinweg. Zum Serviceportfolio zählen unter anderem klinisches Monitoring, Data Management, Patient Recruitment sowie Regulatory Consulting – für Präzision und individuelle Aufmerksamkeit in jeder klinischen Studie.
Beschreibung
• Prepare country contract templates; • Draft and send Site Agreements or any contracts associated to sites to begin negotiations; • Negotiate contract(s) language and budget(s) with each assigned site to finalization / execution; • Review study budgets and costs pertaining to contract negotiation; • Perform quality check of Site Agreements or any documents associated before signature process starts; • Liaise with Worldwide Legal Department, Data Privacy team, study teams, Sponsor, sites, investigators etc. • Send Fully Executed Site Agreements or any document associated to: site, eTMF, payment team, Sponsor, post to internal Sharepoint, as applicable; • Negotiate Site Agreements Amendment language and budget with sites; • Create termination letter or any other type of documents related, and send to sites for signature, as applicable; • Maintain tracking tool with live/real-time/regular updates for functional activities;
🎯 Anforderungen
• Bachelor's Degree or equivalent in business administration, finance, science or related field. • 1 to 3 years of experience in Clinical Research Pharmaceutical or CRO industry working with investigator/site contracts or related legal field. • Excellent verbal and written English, along with proficiency in either Spanish, Polish, or German. • Proficiency with MS Word, Excel and Outlook.
🏖️ Vorteile
• Health insurance • Professional development opportunities • Flexible working hours • Paid time off
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