
201 - 500 Mitarbeiter
Gegründet 1998
🏥 Gesundheitswesen
💼 Beratung
📦 Logistik
💰 €4.137.483 Post-IPO Equity - Zealand Pharma im 2025-06
Healthcare • Consulting • Logistics
Zealand Pharma ist ein internationales Biotechnologieunternehmen mit Hauptsitz in Dänemark und Niederlassungen in Boston, USA. Es entdeckt, entwirft und entwickelt Peptid-basierte und niedermolekulare Therapeutika, die auf die Transformation der Stoffwechselgesundheit - insbesondere Fettleibigkeit - abzielen und seltene Krankheiten wie das kongenitale Hyperinsulinismus-Syndrom und das Kurzdarmsyndrom sowie chronisch entzündliche Erkrankungen adressieren. Zealand unterhält eine klinische Pipeline von Peptid-Analoga und Rezeptor-Agonisten (z. B. Amylin-Analoga, GLP/GIP-Agonisten, Glucagon-Analoga) und geht Partnerschaften mit größeren Pharmaunternehmen ein, um Programme voranzutreiben.
🕒 vor 10 Tagen
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

201 - 500 Mitarbeiter
Gegründet 1998
🏥 Gesundheitswesen
💼 Beratung
📦 Logistik
💰 €4.137.483 Post-IPO Equity - Zealand Pharma im 2025-06
Healthcare • Consulting • Logistics
Zealand Pharma ist ein internationales Biotechnologieunternehmen mit Hauptsitz in Dänemark und Niederlassungen in Boston, USA. Es entdeckt, entwirft und entwickelt Peptid-basierte und niedermolekulare Therapeutika, die auf die Transformation der Stoffwechselgesundheit - insbesondere Fettleibigkeit - abzielen und seltene Krankheiten wie das kongenitale Hyperinsulinismus-Syndrom und das Kurzdarmsyndrom sowie chronisch entzündliche Erkrankungen adressieren. Zealand unterhält eine klinische Pipeline von Peptid-Analoga und Rezeptor-Agonisten (z. B. Amylin-Analoga, GLP/GIP-Agonisten, Glucagon-Analoga) und geht Partnerschaften mit größeren Pharmaunternehmen ein, um Programme voranzutreiben.
• Lead the design, execution, and communication of health, economic and outcomes research strategies supporting the company’s global metabolic health portfolio. • Generate high-quality real-world, clinical, and economic evidence to demonstrate product value to payers, providers, patients, and policymakers. • Develop and implement integrated global HEOR strategies to support pipeline and lifecycle management programs with a US launch focus. • Lead development of US RWD strategies and partnerships with academic consortia, claims databases, and health systems to support value demonstration effective effectiveness and longitudinal outcomes studies. • Design and implement real-world data analyses to understand and articulate the current patient demographics, treatment patterns, and outcomes. • Develop AMCP value dossiers, economic modelling and narratives and scientific publications to support value propositions. • Serve as a key domain expert for payer engagement, providing evidence summaries and presentations that strengthen product positioning and formulary access. • Engage and collaborate with external partners including payers, providers, and other access decision-makers to establish / maintain strong partnerships and gather insights. • Lead the external dissemination of HEOR/RWE deliverables including publications, presentations, and professional conferences. • Provide input to clinical development programs.
• PhD, PharmD, MPH, or Master’s in Health Economics, Outcomes Research, Epidemiology, or a related discipline. • 8–12 years of HEOR/RWE experience in biotech, pharmaceutical organizations or consultancies with demonstrated success in pre-launch and commercialization phases. • Therapeutic area expertise in metabolic, endocrine, or cardiometabolic diseases strongly preferred. • Deep understanding of payer and evidence requirements in the U.S. • Proficiency in RWD study design and analysis, and patient outcome measure development. • Proven ability to communicate complex data to non-technical audiences, including payers, regulators, and cross-functional business leaders. • Experience leading external collaborators, vendors, and cross-company joint HEOR initiatives. • Publication track record and presentation experience at peer-reviewed scientific meetings.
• Excellent teamwork • Strong engagement across the organization
Jetzt Bewerben🕒 vor 10 Tagen
Director of Transaction Advisory Services at KSM, managing due diligence projects for private equity and corporate clients. Leading teams and developing client relationships in a dynamic environment.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 10 Tagen
Director of Analysis ensuring accuracy and integrity of data for Acelero Learning's strategic decision-making. Collaborating with local leadership teams to translate data insights into actionable strategies.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $80.000 / Jahr
💰 Private Equity Round im 2022-10
⏰ Vollzeit
🔴 Experte
👔 Direktor
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 10 Tagen
Director of Analysis at Acelero Learning, leading data analysis and insights to support strategic planning and performance improvements for early childhood education programs.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $80.000 / Jahr
💰 Private Equity Round im 2022-10
⏰ Vollzeit
🔴 Experte
👔 Direktor
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 10 Tagen
Project Director leading high-value customer automation programs at FORTNA. Overseeing execution for projects exceeding $60M with significant travel requirements.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💰 Private Equity Round im 2019-03
⏰ Vollzeit
🔴 Experte
👔 Direktor
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 10 Tagen
Property Claims Director responsible for overseeing claims operations in the West Region. Leading teams to achieve goals in customer experience and operational performance.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $167.500 - $229.750 / Jahr
💰 Post-IPO Equity im 2014-01
⏰ Vollzeit
🔴 Experte
👔 Direktor
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich