Télétravail | Pharmacologue clinicien(ne) (PK/PD et stratégie posologique) — 110 à 160 $/heure

Emploi pas sur LinkedIn

🔥 il y a 2 minutes

🌐 États-Unis, Canada, +1 autres pays – Distant

🇺🇸 États-Unis – Télétravail 🇨🇦 Canada – Télétravail 🇫🇷 France – Télétravail

🗽 New York – Distant

🗽 New York – Remote

💵 $110 - $160 / heure

⏱ Temps Partiel

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

👻 Score fantôme 0%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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24-MAG

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2 - 10 employés

🤝 B2B

💼 Conseil

B2B • Consulting

24-MAG est une entreprise spécialisée dans la stratégie commerciale et l'exécution qui aide les organisations B2B à concevoir et mettre en œuvre des systèmes, des flux de travail et des rythmes opérationnels pour les ventes, la gestion client et les projets transversaux. Elle se concentre sur la transformation de processus dispersés en fonctions commerciales alignées, mesurables et évolutives, couvrant la structure du pipeline, les cadres de gestion de comptes, et la discipline opérationnelle pour les équipes recherchant une croissance efficiente et intentionnelle.

Description

• Développer et valider des jeux de données synthétiques de pharmacologie clinique • Créer des données PK et PD réalistes, conformes aux protocoles d’étude et aux objectifs de développement • Réconcilier les informations relatives aux doses, aux concentrations, à l’efficacité et à la sécurité dans l’ensemble du dossier de données cliniques • Examiner les résultats pharmacologiques afin d’en vérifier la plausibilité clinique et la cohérence interne • Évaluer les profils concentration-temps, les paramètres d’exposition et les réponses pharmacodynamiques • Évaluer les relations entre dose, exposition, réponse et sécurité • Élaborer et examiner les justifications de sélection de dose ainsi que les stratégies d’escalade posologique • Évaluer les décisions relatives à la dose initiale, à l’escalade, à l’expansion et à la dose recommandée • Intégrer les informations de PK, de PD, d’efficacité et de sécurité dans les justifications de dose • Développer et évaluer les relations exposition-réponse pour les critères d’évaluation d’efficacité et de sécurité • Examiner les hypothèses, les covariables et les résultats de concentration-réponse • Traduire les résultats quantitatifs en recommandations pour le développement clinique • Élaborer et examiner le contenu relatif aux interactions médicament-médicament et médicament-maladie • Examiner les rapports bioanalytiques et les jeux de données de concentration • Concevoir des missions de pharmacologie clinique fondées sur les processus des phases I à III • Produire des résultats de référence faisant autorité et définir les critères d’évaluation pour des scénarios pharmacologiques complexes

🎯 Exigences

• Au moins 5 ans d’expérience professionnelle en pharmacologie clinique ; 10 à 25 ans d’expérience souhaités • Expérience avérée dans l’accompagnement de programmes cliniques de phases I à III avant mise sur le marché • Solide expertise pratique en analyse PK/PD • Expérience directe de la sélection de dose et des stratégies d’escalade posologique • Solide expérience de l’analyse exposition-réponse • Aptitude à travailler à partir de protocoles cliniques et de plans d’analyse statistique • Expérience dans le développement de résultats pharmacologiques intégrant des données d’efficacité et de sécurité • Une expérience du développement clinique chez l’être humain est fortement souhaitée • PharmD, doctorat en pharmacologie, pharmacocinétique ou domaine connexe, diplôme de médecine ou qualification avancée équivalente • Solides capacités quantitatives et bon jugement clinique • Excellentes compétences rédactionnelles et capacité à expliquer précisément des conclusions pharmacologiques complexes • Résider aux États-Unis, au Canada ou en France • Disponibilité minimale d’environ 20 à 25 heures par semaine • Le travail doit être réalisé sans utiliser d’informations confidentielles ou exclusives appartenant à un employeur, promoteur, client, établissement ou autre tiers • Le dispositif H-1B et le STEM OPT ne sont pas proposés dans le cadre de cette mission

🏖️ Avantages

• Mission à temps partiel en tant que prestataire indépendant • Entièrement à distance • Horaires flexibles selon les exigences du projet • Les projets peuvent être prolongés, raccourcis ou clôturés en fonction des besoins du projet et des performances