Télétravail | Rédacteur médical — essais cliniques et réglementaire — 80–140 $/heure

Emploi pas sur LinkedIn

🔥 il y a 21 minutes

🌐 États-Unis, Canada, +1 autres pays – Distant

🇺🇸 États-Unis – Télétravail 🇨🇦 Canada – Télétravail 🇫🇷 France – Télétravail

🗽 New York – Distant

🗽 New York – Remote

💵 $80 - $140 / heure

⏱ Temps Partiel

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

🏥📝 Rédacteur Médical

👻 Score fantôme 0%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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24-MAG

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2 - 10 employés

🤝 B2B

💼 Conseil

B2B • Consulting

24-MAG est une entreprise spécialisée dans la stratégie commerciale et l'exécution qui aide les organisations B2B à concevoir et mettre en œuvre des systèmes, des flux de travail et des rythmes opérationnels pour les ventes, la gestion client et les projets transversaux. Elle se concentre sur la transformation de processus dispersés en fonctions commerciales alignées, mesurables et évolutives, couvrant la structure du pipeline, les cadres de gestion de comptes, et la discipline opérationnelle pour les équipes recherchant une croissance efficiente et intentionnelle.

Description

• Rédiger des sections complètes, de qualité publication, de Clinical Study Reports (CSRs) • Travailler sur des documents cliniques et réglementaires longs nécessitant une cohérence soutenue et une précision technique • Traduire les données d'essais cliniques en récits scientifiques clairs et structurés • Veiller à ce que les conclusions reflètent fidèlement les résultats de l'étude sous-jacents • Maintenir la cohérence entre tableaux, analyses, terminologie et sections narratives • Examiner des jeux de données cliniques synthétiques représentant des études de Phase I à III pour en vérifier l'exactitude, la cohérence, l'exhaustivité et la plausibilité • Identifier les incohérences, les conclusions non étayées ou les informations manquantes • Valider si les interprétations rédigées sont correctement appuyées par les données disponibles • Contribuer à la création de données cliniques synthétiques de haute qualité • Élaborer des scénarios d'étude réalistes et des schémas de données fondés sur une expérience du développement clinique • Évaluer les jeux de données générés pour leur cohérence interne et leur crédibilité clinique • Soutenir les processus de contrôle qualité pour les workflows de recherche en aval • Concevoir des missions complexes de rédaction médicale basées sur des workflows cliniques réalistes • Développer des instructions de tâche, les livrables attendus, des exemples de référence faisant autorité et des critères d'évaluation objectifs • Évaluer les récits cliniques et les documents réglementaires quant à leur exactitude scientifique, leur clarté, leur structure, leur traçabilité et leur cohérence interne • Identifier les affirmations fabriquées, non étayées ou exagérées et appliquer un jugement professionnel approprié

🎯 Exigences

• Plus de 5 ans d'expérience professionnelle en rédaction médicale ; 10–25 ans préférés • Expérience pratique approfondie des données d'essais cliniques pré-commercialisation (Phase I–III) • Expérience avérée dans la rédaction de Clinical Study Reports (CSR) et de sections substantielles de documents cliniques réglementaires • À l'aise pour prendre en charge des documents complets et des missions de rédaction de longue durée • Doctorat (PhD) ou diplôme/profil académique ou professionnel équivalent • Solide compréhension des workflows de développement clinique et de l'interprétation des données d'étude • Capacité à évaluer si les conclusions cliniques sont suffisamment étayées par les preuves sous-jacentes • Compétences exceptionnelles en rédaction scientifique, relecture et contrôle qualité • Sens aigu du détail pour des documents complexes et volumineux • Capacité à travailler de manière autonome et à maintenir la cohérence sur plusieurs workflows simultanés • Résidant aux États‑Unis, au Canada ou en France • Disponibilité minimale d'environ 20–25 heures par semaine • Ne doit pas utiliser d'informations confidentielles ou propriétaires appartenant à un employeur, sponsor, client, institution ou autre tiers • Le support H1‑B et STEM OPT n'est pas disponible pour cette mission

🏖️ Avantages

• Horaires flexibles en fonction des besoins du projet • Télétravail intégral • Engagement en tant que contractant indépendant à temps partiel • Une disponibilité de 30+ heures par semaine est préférée • Les projets peuvent être prolongés, raccourcis ou terminés selon les besoins du projet et la performance