Director, Field Clinical and Patient Screening Programs

🕒 il y a 17 jours

🇺🇸 États-Unis – Télétravail

💵 $149 300 - $298 700 / an

⏰ Temps Plein

🔴 Expert

👔 Directeur

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 0%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Abbott

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10 000+ employés

Fondée en 1888

🏥 Santé

⚕️ Assurance santé

🧬 Biotechnologie

Healthcare • Healthcare Insurance • Biotechnology

Abbott est une entreprise mondiale de soins de santé engagée dans l'avancement des technologies médicales et l'amélioration des vies à travers le monde. Elle propose une large gamme de produits de premier plan dans le domaine du diagnostic, des dispositifs médicaux, de la nutrition et des médicaments génériques de marque. Les innovations d'Abbott, telles que les systèmes de surveillance de la glycémie FreeStyle Libre et les tests antigéniques rapides BinaxNOW, transforment la gestion du diabète et la réponse à la COVID-19. Grâce à ses partenariats et initiatives, Abbott vise à promouvoir l'équité en matière de santé, à améliorer l'accès aux soins et à relever des défis sanitaires critiques tels que la malnutrition et les maladies infectieuses. Abbott est également dévouée au développement durable et à la responsabilité sociale, s'efforçant de rendre les technologies qui changent la vie accessibles et abordables.

Description

• Lead the Field Clinical function for TMVR clinical studies • Develop programs, staffing plans, training programs, and budgets • Lead patient screening and selection for TMVR clinical studies using complex medical imaging and patient-specific analysis • Participate in developing and reviewing clinical research protocols, reports, and statistical analysis plans • Serve as a senior point of contact for Clinical Investigators and site research staff • Establish and monitor standardized operating models, policies, and performance metrics • Ensure compliance with FDA, ISO, MDR, and global regulatory requirements • Collaborate with Clinical Science to align with approved clinical strategies and evidence • Provide timely clinical data and program updates to stakeholders • Present study updates to senior leadership, investigators, and other stakeholders • Partner with Clinical Operations, Clinical Science, Quality, Regulatory, Marketing, Medical Affairs, Training, and Commercial functions • Provide strategic and operational leadership for field-based clinical teams supporting TMVR programs • Support safe, effective, and compliant clinical trial execution, training, case conduct, and patient outcomes

🎯 Exigences

• Master's degree in Life Sciences, Engineering, Healthcare, or a related field with a minimum of 7 years of relevant experience; or Bachelor's degree in Life Sciences, Engineering, Healthcare, or a related field with a minimum of 9 years of relevant experience • Significant experience supporting complex structural heart clinical programs, including direct experience with Transcatheter Mitral Valve Replacement (TMVR) technologies, clinical studies, and procedures • Experience building, leading, and scaling field clinical teams supporting investigational medical device programs • Experience developing organizational capabilities, governance, and standardized operating processes • Strong understanding of structural heart disease, transcatheter valve therapies, advanced cardiac imaging, and anatomical patient screening and selection • Proven ability to maintain relationships with clinical investigators, physician leaders, and research sites • Ability to lead cross-functional clinical programs and ensure execution in regulated clinical trial environments • Strategic leadership, communication, and organizational management skills • Ability to influence senior leadership, develop managers, and lead geographically dispersed teams • Experience developing and managing budgets, staffing plans, and operational performance metrics • Knowledge of disease state and device usage • Knowledge of FDA, ISO, MDR, and global regulatory requirements

🏖️ Avantages

• Career development with an international company • Free medical coverage through the Health Investment Plan (HIP) PPO medical plan for qualifying employees • Excellent retirement savings plan with a high employer contribution • Tuition reimbursement • Freedom 2 Save student debt program • FreeU education benefit toward a bachelor’s degree • Opportunity to grow and learn at a company recognized as a great place to work • Diversity, working mothers, female executives, and scientists workplace recognition

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