Senior Clinical Trial Manager

🕒 il y a 9 jours

🇪🇸 Espagne – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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AbbVie est une entreprise pharmaceutique mondiale qui découvre et fournit des médicaments et des solutions innovants pour améliorer les vies. Axée sur le traitement des défis de santé les plus difficiles au monde, AbbVie opère dans plus de 175 pays, offrant une large gamme de produits dans des domaines tels que l'immunologie, l'oncologie, les neurosciences et les soins esthétiques. Engagée dans l'innovation scientifique, AbbVie investit massivement dans la recherche et le développement, visant à produire des médicaments de premier ordre. L'entreprise met également l'accent sur la diversité au sein du lieu de travail, la durabilité et les initiatives de soutien aux patients, assurant un impact positif tant pour ses patients que pour la communauté au sens large.

Description

• Execute one or more elements of clinical studies in compliance with ICH/GCP, Global Regulations, and AbbVie policies and procedures • Support the Study Project Manager in leading the cross-functional study team • Support preparation of Clinical Study Team meetings, including agendas and minutes • Provide regular study-status updates to the cross-functional team and stakeholders • Keep the CTMS up to date • Support development of the clinical study blueprint/protocol and associated systems and documents, including informed consent forms, eCRFs, IRT, and CSR • Support vendor selection, scope development, management, and oversight in compliance with applicable processes and regulations • Generate study-related training for study teams, sites, and vendors • Proactively identify, resolve, and/or escalate study-related issues • Participate in process improvement initiatives

🎯 Exigences

• Bachelor’s Degree or OUS equivalent degree, typically in nursing or scientific field • Registered Nurse licensure with Associate’s Degree in Nursing with relevant experience is also acceptable • At least four years of Pharma-related/clinical research related experience • Demonstrated high level of core and technical competencies • Good communication skills • Competence in standard business procedures, including Standard Operating Procedures, ICH, Global Regulations, Ethics and Compliance • Preferred exposure to study initiation through study completion • At least 3 years in clinical trial management positions • Fluent in English (C1)

🏖️ Avantages

• Remote position / employees can work remotely • Equal opportunity employer • Commitment to operating with integrity, driving innovation, transforming lives, and serving the community