Senior Clinical Trial Manager

🕒 il y a 2 jours

🇪🇸 Espagne – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

Postuler Maintenant

Trouver des Emplois à Distance Similaires

Configurer une alerte email pour les nouveaux emplois

📊 Vérifiez votre score de CV pour ce poste

Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.

Télécharger le CV

AbbVie

Site WebLinkedInTous les Emplois

10 000+ employés

Fondée en 2013

🏥 Santé

💼 Conseil

🏭 Fabrication

Healthcare • Consulting • Manufacturing

AbbVie est une entreprise pharmaceutique mondiale qui découvre et fournit des médicaments et des solutions innovants pour améliorer les vies. Axée sur le traitement des défis de santé les plus difficiles au monde, AbbVie opère dans plus de 175 pays, offrant une large gamme de produits dans des domaines tels que l'immunologie, l'oncologie, les neurosciences et les soins esthétiques. Engagée dans l'innovation scientifique, AbbVie investit massivement dans la recherche et le développement, visant à produire des médicaments de premier ordre. L'entreprise met également l'accent sur la diversité au sein du lieu de travail, la durabilité et les initiatives de soutien aux patients, assurant un impact positif tant pour ses patients que pour la communauté au sens large.

Description

• Execute one or more elements of clinical studies in compliance with ICH/GCP, global regulations, and AbbVie policies and procedures • Support the Study Project Manager in leading the cross-functional study team • Prepare Clinical Study Team meeting agendas and minutes • Provide regular study-status updates to the cross-functional team and stakeholders • Keep the CTMS up to date • Support development of the clinical study blueprint/protocol and associated systems and documents, including informed consent forms, eCRFs, IRT, and CSR • Support vendor selection, scope development, management, and oversight • Generate study-related training for study teams, study sites, and vendors • Proactively identify, resolve, and/or escalate study-related issues • Participate in process improvement initiatives

🎯 Exigences

• Bachelor’s Degree or OUS equivalent degree required, typically in nursing or scientific field • Registered Nurse licensure with Associate’s Degree in Nursing with relevant experience is also acceptable • At least four years of Pharma-related/clinical research related experience • Demonstrated high level of core and technical competencies • Good communication skills • Competence in standard business procedures, Standard Operating Procedures, ICH, Global Regulations, Ethics and Compliance • Preferred exposure to study initiation through study completion • At least 3 years in clinical trial management positions • Fluent in English (C1) • Must be located in Madrid

🏖️ Avantages

• Remote work arrangement • Equal opportunity employment • Employer support for reasonable accommodations