Clinical Data Reviewer

Emploi pas sur LinkedIn

🕒 il y a 7 jours

🇺🇸 États-Unis – Télétravail

⏳ Contrat

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🔍🏥 Relecteur Médical

👻 Score fantôme 18%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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ALLEN SPOLDEN

Site WebLinkedInTous les Emplois

51 - 200 employés

🏥 Santé

💼 Conseil

🏭 Fabrication

Healthcare • Consulting • Manufacturing

ALLEN SPOLDEN est un fournisseur de solutions pour les ressources humaines spécialisé dans les solutions de talent et de recherche pour les secteurs pharmaceutique, biotechnologique, de la santé et de la santé publique. Ils offrent des services incluant des solutions de prestataires de services fonctionnels (FSP), la gestion des données, des conseils en affaires réglementaires, et des services de recrutement personnalisés pour répondre aux besoins spécifiques des projets de recherche clinique. Leur expertise vise à améliorer l'efficacité, à accroître la productivité et à garantir la conformité tout au long des opérations d'essais cliniques.

Description

• Review clinical and laboratory data for accuracy, consistency, and completeness • Identify discrepancies requiring clarification from study sites • Apply clinical, laboratory, or patient-care knowledge to identify implausible or inconsistent data • Write and issue data queries to sites using provided guidelines and templates • Cross-check data across lab results, concomitant medications, adverse events, and medical history • Review medical coding with guidance from senior reviewers • Flag data quality trends, protocol compliance issues, and training needs • Support audit readiness by following SOPs and maintaining accurate documentation • Participate in Protocol Deviation, Data Review and Quality Team (DRQT), and Safety Monitoring Team (SMT) meetings • Assist with listings, trackers, and slides for data review meetings

🎯 Exigences

• Educated to Associate or Bachelor's level, or hold a diploma or certificate with relevant hands-on experience, in a life sciences, laboratory, or allied health field • 0-2 years of experience in a clinical, laboratory, dental, or healthcare setting, including internships, clinical placements, or externships • Comfortable reading and interpreting patient data such as vital signs, lab values, medication and allergy lists, treatment or procedure notes, or charts • Familiar with medical terminology and accurate documentation practices • Clear communicator in written and spoken English, with strong attention to detail • Organized, able to track multiple tasks and meet deadlines • Proficient in MS Excel and Office tools • Relevant certification or licensure is nice to have • Experience with EHR/EMR, practice management, or LIMS systems is nice to have • Interest in oncology or other specialty areas is nice to have

🏖️ Avantages

• Training provided in clinical trial processes, clinical database navigation, query writing, and medical coding • Mentorship as you build confidence • Remote work arrangement