Clinical Research Assistant

Emploi pas sur LinkedIn

🕒 il y a 1 mois

🇺🇸 États-Unis – Télétravail

⏳ Contrat

🟢 Junior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 19%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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ALLEN SPOLDEN

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51 - 200 employés

🏥 Santé

💼 Conseil

🏭 Fabrication

Healthcare • Consulting • Manufacturing

ALLEN SPOLDEN est un fournisseur de solutions pour les ressources humaines spécialisé dans les solutions de talent et de recherche pour les secteurs pharmaceutique, biotechnologique, de la santé et de la santé publique. Ils offrent des services incluant des solutions de prestataires de services fonctionnels (FSP), la gestion des données, des conseils en affaires réglementaires, et des services de recrutement personnalisés pour répondre aux besoins spécifiques des projets de recherche clinique. Leur expertise vise à améliorer l'efficacité, à accroître la productivité et à garantir la conformité tout au long des opérations d'essais cliniques.

Description

• Support the coordination and administration of clinical research studies while ensuring study documentation, data quality, and regulatory compliance are maintained throughout the research process. • Assist with the day-to-day management of assigned clinical studies. • Maintain investigator site files, regulatory binders, and essential study documents. • Prepare, review, and file research documentation in accordance with study requirements. • Support participant scheduling and study visit coordination. • Enter, verify, and reconcile clinical data within electronic research systems. • Monitor study timelines and assist with tracking project deliverables. • Communicate effectively with investigators, sponsors, study participants, and internal research teams. • Identify and escalate documentation discrepancies or protocol deviations when appropriate. • Ensure research activities are conducted in compliance with ICH Good Clinical Practice (GCP), study protocols, and applicable regulatory requirements. • Perform additional administrative and research support duties as assigned.

🎯 Exigences

• Bachelor's degree in Life Sciences, Health Sciences, Nursing, Public Health, or a related discipline, or equivalent healthcare experience. • Strong organizational and problem-solving abilities. • Excellent verbal and written communication skills. • High level of accuracy and attention to detail. • Proficiency with Microsoft Office and web-based software applications. • Ability to manage multiple priorities while working independently in a remote setting. • Previous experience supporting clinical research or healthcare operations preferred. • Familiarity with ICH-GCP guidelines and FDA regulations preferred. • Experience using Electronic Data Capture (EDC), CTMS, or eTMF systems preferred. • Knowledge of clinical trial documentation and research workflows preferred.

🏖️ Avantages

• Competitive salary • Comprehensive medical, dental, and vision coverage • 401(k) with employer contribution • Paid time off and company holidays • Remote work environment • Professional development and career advancement opportunities