Global Change Facilitator – Regulatory CMC

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BioPhorum

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51 - 200 employés

Fondée en 2008

💼 Conseil

📦 Logistique

🧬 Biotechnologie

💰 Private Equity Round en 2008-05

Consulting • Logistics • Biotechnology

BioPhorum est une organisation collaborative qui permet à l'industrie biopharmaceutique mondiale de se connecter, collaborer et accélérer le progrès au bénéfice de tous. Elle réunit les développeurs de thérapies, les organisations de fabrication et de test sous contrat pour relever les défis et partager des solutions dans l'industrie biopharmaceutique, notamment dans les domaines tels que les produits médicinaux de thérapie avancée, la délivrance de médicaments, la fabrication de substances actives, les opérations de remplissage-finition et la transformation numérique. BioPhorum agit comme une voix de l'industrie pour faciliter la convergence réglementaire, renforcer la résilience de la chaîne d'approvisionnement et soutenir les efforts de durabilité à travers une collaboration pluridisciplinaire et des stratégies technologiques innovantes.

Description

• Facilitate and lead a portfolio of Regulatory CMC workstreams • Create engaging and collaborative environments that encourage participation, knowledge-sharing, and industry alignment • Guide workstreams using structured project and change management approaches to deliver agreed objectives on time • Design and facilitate both virtual and in-person meetings, workshops, and events for senior industry stakeholders • Co-develop impactful deliverables including industry guidance, position papers, best practice frameworks, proof-of-concepts, and conference content • Monitor member engagement and proactively identify and resolve risks or barriers to progress • Maintain and optimise internal systems, reporting tools, and collaboration platforms • Capture and communicate value stories demonstrating the impact of industry collaboration • Feed member insights back into the organisation to support continuous improvement and future Phorum development

🎯 Exigences

• Degree-level education or equivalent experience within life sciences, pharmaceuticals, biotechnology, regulatory affairs, or related disciplines • Strong understanding of Regulatory CMC within the biopharmaceutical industry • Experience working within pharmaceutical, biotechnology, CDMO, consulting, or regulatory environments • Proven experience managing projects, initiatives, or change programmes • Strong facilitation and stakeholder management capability • Ability to synthesise complex technical and regulatory information into clear, actionable insights • Excellent organisational skills with the ability to manage multiple priorities and deliver against timelines • Comfortable operating within fast-paced, evolving environments • Confident working remotely and collaborating across global teams and cultures

🏖️ Avantages

• Flexible working environment • International exposure