BeOne Medicines
10 000+ employés
Fondée en 2010
BeOne Medicines est une entreprise mondiale d’oncologie dont le siège est en Suisse. Elle découvre et développe des traitements innovants, plus abordables et plus accessibles aux patients atteints de cancer dans le monde entier. Avec un portefeuille couvrant l’hématologie et les tumeurs solides, BeOne accélère le développement de son pipeline diversifié de nouvelles thérapies grâce à ses capacités internes et à ses collaborations. Forte d’une équipe mondiale en croissance de plus de 11 000 collaborateurs présents sur six continents, l’entreprise s’engage à améliorer radicalement l’accès aux médicaments pour un bien plus grand nombre de patients qui en ont besoin.
Attaché(e) de recherche clinique (Clinical Research Associate)
🔥 il y a 11 minutes
🇫🇷 France – Télétravail
💵 €43 000 - €53 700 / an
⏰ Temps Plein
🟢 Junior
🟡 Intermédiaire
🔬 Analyste de Recherche
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
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BeOne Medicines
10 000+ employés
Fondée en 2010
BeOne Medicines est une entreprise mondiale d’oncologie dont le siège est en Suisse. Elle découvre et développe des traitements innovants, plus abordables et plus accessibles aux patients atteints de cancer dans le monde entier. Avec un portefeuille couvrant l’hématologie et les tumeurs solides, BeOne accélère le développement de son pipeline diversifié de nouvelles thérapies grâce à ses capacités internes et à ses collaborations. Forte d’une équipe mondiale en croissance de plus de 11 000 collaborateurs présents sur six continents, l’entreprise s’engage à améliorer radicalement l’accès aux médicaments pour un bien plus grand nombre de patients qui en ont besoin.
Description
• Réaliser les activités de monitoring clinique sur les sites d'essais cliniques • Surveiller les essais cliniques conformément aux lignes directrices ICH et aux Bonnes Pratiques Cliniques (GCP) • Collaborer avec le responsable régional des opérations cliniques pour garantir le respect des délais de l'étude • Identifier les écarts et proposer des CAPA (actions correctives et préventives) • Effectuer les visites de monitoring et rédiger les rapports de visite conformément aux standards • Gérer les sites et leur performance en ce qui concerne les soumissions réglementaires
🎯 Exigences
• Diplôme de niveau licence (BSc) dans une discipline scientifique pertinente • Minimum 2 ans d'expérience en monitoring clinique • Expérience souhaitée dans des essais oncologiques internationaux • Bonne connaissance des processus d'essais cliniques et des lignes directrices ICH • Excellentes capacités d'organisation • Maîtrise du français et de l'anglais (oral et écrit) • Maîtrise de Microsoft Word, Excel, MS Project, PowerPoint et Outlook
🏖️ Avantages
• Assurance santé • Opportunités de développement professionnel • Modalités de travail flexibles
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