Senior Statistical Programmer

🕒 il y a 2 mois

🔔 Pennsylvania, Washington – Distant

🔔 Pennsylvania – Remote ☕ Washington – Remote

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🖥 Ingénieur Logiciel

🦅 Parrain de Visa H1B

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1001 - 5000 employés

Fondée en 1998

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmaceutique

⚕️ Assurance santé

Biotechnology • Pharmaceuticals • Healthcare Insurance

ClinChoice est une CRO Full‑Service mondiale, fondée en 1995, spécialisée dans le développement clinique, les activités post‑commercialisation et le support de services fonctionnels (FSP) pour les industries pharmaceutique, des biotechnologies et des dispositifs médicaux. Elle propose des solutions complètes, du développement clinique précoce jusqu’à la gestion du cycle de vie post‑AMM, avec une expertise couvrant de nombreuses aires thérapeutiques, notamment les maladies auto‑immunes et l’inflammation, la dermatologie, l’endocrinologie, les maladies infectieuses, les neurosciences et l’oncologie. ClinChoice ambitionne de contribuer à un monde plus sain et plus sûr en accélérant le développement et la mise sur le marché de médicaments et dispositifs médicaux innovants. L’entreprise accompagne ses clients avec une expertise clinique, réglementaire et opérationnelle à toutes les étapes du développement produit.

Description

• Annotate Case Report Form (acrf.pdf) following FDA/CDISC or sponsor guidelines. • Develop SDTM specifications and generate SDTM datasets using SAS. • Develop ADaM,specifications and generate ADaM datasets using SAS based on Statistical Analysis Plan. • Develop Tables, Listings, Graphs, Patient Profile in support of the Clinical Study Report, Posters, Manuscripts. • Develop ADaM data, Tables, Listings, Figures for Integrated Summary of Safety (ISS) and Integrated Summary of Efficacy (ISE). • Create electronic submission package to FDA, e.g., define.xml or define.pdf following FDA guidelines with minimum supervision. • Analyze information and develop innovative solutions to programming and data analysis challenges. • Actively communicate with statisticians for statistical input and analysis interpretation. • Follow and reinforce regulatory agency requirements during daily job. • Serve as a programming team lead and contribute to department initiative. • Provide guidance, mentoring, training for team members and help solve issues from cross-functional teams. • Review draft and final production deliverables for project to ensure quality and consistency.

🎯 Exigences

• Bachelor’s/Master’s degree in Statistics, Mathematics, Computer Science, Electrical Engineering, Biotechnology or related scientific disciplines with at least 3 years of clinical programming experience. • Proven knowledge and training in high level computing languages such as. SAS, C/C++, Java, R, Python, MATLAB and SQL. • Database programming experience is a plus. • Proficient in decoding programming logic and assembling programming code based on logic provided and be able to explain to team members. • Proficient in applying concepts in Artificial Intelligence and Machine Learning in the real world. • In-depth knowledge of Good Clinical Practices, Clinical research, Clinical trial process and related regulatory requirements and terminology. • Good understanding of clinical drug development process. • Strong communication skills and coordination skills. • Detail-oriented and ability to learn and adapt to changes. • Proficient in Microsoft Office Suite, e.g., Word, Excel, PowerPoint, etc.

🏖️ Avantages

• Employees can work remotely