Senior Director – Sponsor Operations

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CRIO

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51 - 200 employés

🏥 Santé

💼 Conseil

📦 Logistique

💰 €9 000 000 Series B en 2022-01

Healthcare • Consulting • Logistics

CRIO est une plateforme intuitive de logiciels eSource et d'essais cliniques qui capture les données guidées par le protocole directement au point d'interaction avec le patient pour réduire la charge des sites et améliorer la qualité des données. Conçu par des experts en recherche clinique, CRIO offre des modèles configurables, un accès en temps réel aux données pour une surveillance à distance, des outils intégrés de reporting et de requête, ainsi qu'un écosystème connecté incluant des modules eSource, EDC, eConsent, CTMS et eRéglementaire. Il sert les promoteurs, les CRO et les sites cliniques pour accélérer le démarrage des études, augmenter le recrutement et réduire les déviations du protocole.

Description

• Own the operational strategy for all enterprise sponsor programs including Lilly, ICON, Moderna, and future enterprise accounts • Partner with Sales and Executive Leadership to support enterprise deal strategy, solution design, and expansion planning • Define scalable Central eSource operating models across sponsor organizations • Own delivery across all active and planned studies within enterprise sponsor portfolios • Ensure consistency in execution, timelines, and quality across all sponsor engagements • Establish standardized workflows, templates, and delivery frameworks across sponsors • Drive visibility through executive level reporting on portfolio health, risks, and performance • Own the clinical data framework for all sponsor programs, ensuring alignment with industry standards and sponsor expectations • Oversee alignment of eSource data with EDC systems, ensuring accurate, complete, and compliant data transfer • Lead coordination across Sponsor Operations, Central eSource design, Data Migration, Product, Engineering, and Customer Experience teams

🎯 Exigences

• 10+ years of experience in clinical research technology, data management, sponsor operations, or clinical trial systems • 5-7+ years of operational team and/or personnel management • Strong background in clinical data management, including: CDISC standards (CDASH, USDM, SDTM, etc.) • Data mapping and transformation • Data validation and quality processes • Proven experience managing enterprise sponsor or CRO relationships across multiple studies or programs • Deep understanding of clinical trial workflows, site operations, and regulatory requirements • Experience working with eSource, EDC, CTMS, or related clinical platforms • Demonstrated ability to lead complex, data intensive, cross functional programs

🏖️ Avantages

• Work from anywhere • Unlimited PTO • 401k company match • Healthcare • Dental • Vision (Company Paid 100%) • Life insurance • Professional development • Work From Home Expense Reimbursement