Enveda
201 - 500 employés
Fondée en 2019
🧬 Biotechnologie
💊 Pharmaceutique
🔬 Science
🔥 Financement dans la dernière année
💰 €150 000 000 Series D - Enveda Biosciences en 2025-09
Biotechnology • Pharmaceuticals • Science
Enveda est une entreprise de biotechnologie qui exploite une plateforme propriétaire pour décoder et traduire la diversité chimique de la nature afin d'accélérer la découverte de médicaments à petites molécules. En purifiant, identifiant et caractérisant rapidement les molécules provenant de sources naturelles complexes, Enveda vise à mettre à la disposition des chercheurs en médicaments un vaste espace chimique d'origine évolutive afin de découvrir des médicaments plus rapidement et d'élargir le pipeline de thérapeutiques.
VP, Head of Regulatory
Emploi pas sur LinkedIn
🕒 il y a 9 jours
🇺🇸 États-Unis – Télétravail
💵 $350 000 - $400 000 / an
⏰ Temps Plein
🔴 Expert
🚔 Conformité
🦅 Parrain de Visa H1B
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
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Enveda
201 - 500 employés
Fondée en 2019
🧬 Biotechnologie
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💰 €150 000 000 Series D - Enveda Biosciences en 2025-09
Biotechnology • Pharmaceuticals • Science
Enveda est une entreprise de biotechnologie qui exploite une plateforme propriétaire pour décoder et traduire la diversité chimique de la nature afin d'accélérer la découverte de médicaments à petites molécules. En purifiant, identifiant et caractérisant rapidement les molécules provenant de sources naturelles complexes, Enveda vise à mettre à la disposition des chercheurs en médicaments un vaste espace chimique d'origine évolutive afin de découvrir des médicaments plus rapidement et d'élargir le pipeline de thérapeutiques.
Description
• Define and execute global regulatory strategies across early- and late-stage development for small molecules and combination products • Lead and oversee interactions with FDA, EMA, and other global regulatory agencies • Author, review, and submit key regulatory documents, including INDs, CTAs, briefing books, and response packages • Build and manage a high-performing regulatory team across strategy, operations, and publishing
🎯 Exigences
• Advanced degree (PhD, PharmD, MSc, or JD) in life sciences or regulatory sciences • 15+ years of global regulatory affairs experience in biotech/pharma, including successful submissions • Experience leading regulatory strategy for first-in-class or novel MOA products • Strong written and verbal communication skills with the ability to represent the company with regulators and external partners
🏖️ Avantages
• 90% Medical, Dental, Vision • 401k Match • Flexible PTO • Adoption Assistance
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🔴 Expert
🚔 Conformité
🦅 Parrain de Visa H1B
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🔴 Expert
🚔 Conformité
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🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 13 jours
Director leading accreditation and compliance at Everyday Health, overseeing educational programs and accreditation processes. Ensuring regulatory adherence and managing relationships with expert faculty.
🇺🇸 États-Unis – Télétravail
💰 €650 000 000 Post-IPO Debt en 2017-06
⏰ Temps Plein
🔴 Expert
🚔 Conformité
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🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
