Senior Clinical Research Associate, French speaking

🕒 il y a 28 jours

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 18%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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ERGOMED

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1001 - 5000 employés

Fondée en 1997

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

Consulting • Healthcare • Logistics

ERGOMED est un groupe international qui fournit des services spécialisés aux industries biotechnologique et pharmaceutique. Il opère à travers plusieurs lignes de services, notamment Ergomed Clinical Research, PrimeVigilance et ADAMAS Consulting, et se consacre à offrir des capacités complètes de CRO (Contract Research Organization). Axé sur l’oncologie, les maladies rares et les essais complexes, il propose également des services de pharmacovigilance et d’information médicale de bout en bout, ainsi que des audits GxP complets. Ergomed s’engage à accompagner le développement de médicaments, avec une présence mondiale dans une centaine de pays environ.

Description

• Perform on-site or remote Pre-Study, Initiation, Interim, and Close-Out monitoring visits • Ensure investigational-site facilities and staff remain adequate for study conduct • Identify investigators and verify their qualifications, resources, facilities, equipment, and staff throughout the study period • Train investigational-site staff as necessary • Support preparation of regulatory and/or EC submissions when applicable • Travel nationally and to France and Belgium, including the French-speaking part of Belgium

🎯 Exigences

• College/University degree in Life Sciences or equivalent combination of education, training and experience • Extensive on-site monitoring experience in Phase 2/3 trials • Ideally, experience with complex trials such as oncology or rare disease • Full working proficiency in English and French • Ability to plan, multitask, and work in a dynamic team environment • Communication, collaboration, and problem-solving skills • Ability to travel

🏖️ Avantages

• Remote work option • Collaborative, international team • Career growth opportunities • Work-life balance • Opportunity to help bring safe and effective pharmaceutical treatment to patients around the world • Passionate and collaborative team of experts • Inclusive workplace where everyone is welcome and every voice counts