Biostatistician II

🕒 il y a 3 mois

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK

Cette entreprise a parrainé des visas de Travailleur Qualifié du Royaume-Uni par le passé.

👻 Score fantôme 55%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Parexel

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10 000+ employés

Fondée en 1983

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 Venture Round en 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel est l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, fournissant des services complets pour le processus de développement clinique de la Phase I à IV. L'entreprise se spécialise dans la gestion de portefeuille, la gestion des essais cliniques, la stratégie réglementaire, l'accès au marché et la gestion du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Parexel vise à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui changent la vie en tirant parti de son expertise clinique, réglementaire et thérapeutique. Avec une équipe mondiale de plus de 21 000 professionnels, Parexel s'efforce d'intégrer les perspectives des patients et des conceptions d'essais innovantes pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les neurosciences, les maladies rares et plus encore. Elle se concentre sur la fourniture d'essais cliniques centrés sur le patient et efficaces.

Description

• Independently lead development and execution of statistical aspects for low- to moderate-complexity studies • Develop complex analysis strategies and execute them using SAS or R • Perform intricate statistical analyses and provide input to statistical reports • Collaborate on global, cross-functional teams • Provide input to analysis plans, statistical reports, and statistical sections of integrated clinical reports • Advise on analyses from the proposal process through the project life cycle • Review analysis data sets and quality-control statistical analysis deliverables • Liaise with biostatistical and other company departments to optimize global efficiency • Coordinate Biostatistics project activities within timelines and budget • Coordinate with clients on data analysis, scope of work, and budget • Translate scientific questions into statistical terms and statistical concepts into layman terms

🎯 Exigences

• Master's Degree in Statistics (or equivalent) plus a minimum of 3 years industry experience OR PhD in Statistics (or equivalent) plus 1 year of industry related experience • Thorough understanding of the statistical aspects of clinical trials and/or observational studies • Experience in statistical analysis in a clinically related subject, within clinical trials • SAS programming or R programming skills (desired) • Confidence, self-reliance, and ability to learn quickly in a matrixed team • Good leadership skills • Strong oral and written English communication skills • Strong work ethic to promote the development of life-changing treatments for patients

🏖️ Avantages

• Virtual resources supporting collaborative and effective work across the globe

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