Senior Statistical Programmer

🕒 il y a 2 mois

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🖥 Ingénieur Logiciel

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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501 - 1000 employés

Fondée en 2004

🏥 Santé

💼 Conseil

📦 Logistique

Healthcare • Consulting • Logistics

Everest Clinical Research est une organisation de recherche sous contrat (CRO) mondiale qui fournit des services complets d'essais cliniques et une expertise en biométrie aux promoteurs pharmaceutiques et biotechnologiques. L'entreprise offre des opérations cliniques et de gestion de projet, une gestion de la qualité basée sur les risques et une surveillance centralisée, une surveillance médicale, une pharmacovigilance, une gestion des données cliniques, de la biostatistique et de la programmation statistique, une stratégie et des soumissions réglementaires, ainsi que des solutions technologiques telles que l'IRT/RTSM et l'ePRO/eCOA. Everest se positionne comme un partenaire de confiance privilégiant la qualité, avec une portée mondiale et une expertise thérapeutique dans les domaines de l'oncologie, de la neurologie, des maladies respiratoires, des maladies rares et de l'immunologie.

Description

• Design and specify study data tabulation models and analysis data models for clinical trials or for the integration of clinical trial data from multiple trials • Generate complete and efficient analysis data models following approved dataset designs or specifications • Perform independent validation of datasets created by other programmers or statisticians • Develop SAS programming codes and generate complete and accurate statistical output reports of trial data in well-defined formats • Develop SAS programming codes to independently validate statistical output reports of trial data generated by other programmers or statisticians • Develop and test SAS codes for clinical trial database logical checks and reports for ongoing data review • Document data and programming information in accordance with corporate SOPs and guidelines • Archive clinical trial data and programming information in accordance with corporate archival SOPs and guidelines • Provide technical guidance and support to less experienced Statistical Programmers • Contribute to the continuous improvement of the statistical programming processes and procedures • Contribute to the establishment of therapeutic area programming standards/conventions/procedures within assigned therapeutic areas as a lead programmer • Contribute to the establishment of client specific programming standards/conventions/procedures for assigned clients when required

🎯 Exigences

• A Master’s in Math/Statistics with at least five years experience

🏖️ Avantages

• upholding the principles of dignity, independence, integration, and equal opportunity • accommodations for candidates participating in any part of our recruitment and selection process