Responsable de la toxicologie des projets

Emploi pas sur LinkedIn

🔥 il y a 24 minutes

🌐 Royaume-Uni, Italie, +2 autres pays – Distant

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail 🇮🇹 Italie – Télétravail 🇫🇷 France – Télétravail 🇩🇪 Allemagne – Télétravail

⏰ Temps Plein

🔴 Expert

🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK

Cette entreprise a parrainé des visas de Travailleur Qualifié du Royaume-Uni par le passé.

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Evotec

Site WebLinkedInTous les Emplois

5001 - 10000 employés

Fondée en 1993

🏥 Santé

🏭 Fabrication

🧬 Biotechnologie

Healthcare • Manufacturing • Biotechnology

Evotec est une entreprise de biotechnologie spécialisée dans la R&D et les partenariats de co-création de pipeline dans divers domaines thérapeutiques et maladies. La société exploite ses plateformes de R&D alimentées par l'IA telles que PanOmics et les technologies iPSC pour améliorer la compréhension des maladies et leur pertinence humaine. Evotec fournit des services de CRO/CDMO, en utilisant une technologie de fabrication continue de pointe et l'IA pour améliorer l'accès aux biothérapies de haute qualité. À travers ses modèles économiques innovants, Evotec vise à fournir des solutions efficaces et rentables aux besoins médicaux non satisfaits en collaboration avec ses partenaires.

Description

• Définir et piloter la stratégie d’évaluation de la sécurité pour l’ensemble du portefeuille de découverte et de développement de médicaments d’Evotec • Orienter la prise de décision en matière de sécurité, fondée sur les données scientifiques, depuis les premières phases de conception jusqu’au dépôt réglementaire • Assurer le rôle d’interlocuteur clé entre la sécurité en phase de découverte et celle en phase de développement • Orienter les programmes et renforcer les partenariats stratégiques dans différentes plateformes technologiques et aires thérapeutiques • Diriger et faire évoluer une équipe performante d’experts en toxicologie • Être responsable de la stratégie de sécurité et la faire progresser pour les programmes internes et les partenariats externes • Orienter la stratégie de sécurité, depuis l’évaluation de la sécurité de la cible jusqu’à la sélection du candidat au développement • Contribuer à la conception, à la réalisation et à l’interprétation des études de toxicologie réglementaire pour les essais cliniques de phase 1 et au-delà • Développer des relations de collaboration avec des clients internationaux et parvenir à un alignement sur la stratégie de sécurité • Favoriser l’intégration et une prise de décision cohérente entre les différentes fonctions internes

🎯 Exigences

• Expérience approfondie à un niveau senior en toxicologie dans des environnements biotechnologiques, pharmaceutiques et/ou de recherche sous contrat (CRO) • Expérience de la direction d’équipes interdisciplinaires et transversales dans un environnement matriciel complexe • Excellentes aptitudes en communication et en synthèse scientifique • Expérience avérée dans l’avancement de programmes, de la découverte préclinique au développement clinique, dans plusieurs plateformes technologiques et aires thérapeutiques • Expertise approfondie des modèles précliniques de découverte de médicaments • Expérience de la gestion des parties prenantes, de la résolution des conflits et de la collaboration avec les fonctions de découverte, cliniques, réglementaires et opérationnelles • Expérience de la préparation et de la contribution à des dossiers IND/CTA ayant abouti, pour des programmes de petites molécules et de médicaments biologiques • Connaissance approfondie des lignes directrices internationales en matière de sécurité réglementaire • Solides capacités d’organisation et de planification, souci du détail et excellente gestion du temps • Esprit créatif, résolution stratégique des problèmes, adaptabilité, curiosité et ouverture aux nouvelles approches ainsi qu’aux avancées scientifiques • Licence, master ou doctorat en toxicologie, pharmacologie, biologie ou dans une discipline scientifique connexe, assorti d’une expérience substantielle et pertinente • La certification DBAT, ERT, UKRT ou équivalente constitue un atout

🏖️ Avantages

• Modalités de travail flexibles • Égalité des chances en matière d’emploi et environnement de travail inclusif • Environnement de travail sûr, diversifié et inclusif, fondé sur le respect mutuel