Senior Clinical Development Medical Director

🕒 il y a 4 mois

🏄 California – Distant

🏄 California – Remote

💵 $283 000 - $402 000 / an

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

👨‍⚕️ Directeur Médical

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 35%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Exelixis

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1001 - 5000 employés

Fondée en 1994

🏥 Santé

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmaceutique

💰 €65 000 000 Post-IPO Equity en 2012-02

Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals

Exelixis est une entreprise de biotechnologie et de pharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements contre le cancer grâce à une recherche et un développement innovants. L'entreprise s'engage à faire progresser l'oncologie en créant des médicaments contre le cancer ayant un impact significatif, y compris des biothérapies et des thérapies à petites molécules. Exelixis met fortement l'accent sur les essais cliniques, les collaborations et une gamme diversifiée de modalités de traitement afin de donner de l'espoir aux patients atteints de cancer. De plus, Exelixis est dédiée à la durabilité, à la diversité et au soutien de la communauté, comme en témoignent ses valeurs et pratiques d'entreprise.

Description

• Lead and execute early/late stage clinical trials for oncology products • Participate in the design/planning of clinical studies and help with the interpretation of study results • Establish and approve scientific methods for design and implementation of clinical protocols, data collection systems and final reports • Act as medical monitor for company sponsored trials • Support project teams with therapeutic area specific information • Analyze and interpret clinical trial data and prepare reports for regulatory agencies and publication • Ensure consistency of scientific and development strategies for oncology products

🎯 Exigences

• MD (board certification or eligibility in Oncology or Hematology/Oncology desirable but not essential) required • Minimum of 8 years of post-residency experience • Drug development experience in biotechnology or pharmaceutical industry, or combination of academia and industry • Hands-on experience in the design, execution, and reporting of controlled clinical trials in oncology • Participated in clinical oncology studies with molecular targeted or immunological therapies • Understanding of basic science relevant to clinical oncology (biochemistry, immunology, molecular biology and/or genetics)

🏖️ Avantages

• 401k plan with generous company contributions • Group medical, dental and vision coverage • Life and disability insurance • Flexible spending accounts • Discretionary annual bonus program • Opportunity to purchase company stock • Long-term incentives • 15 accrued vacation days in their first year • 17 paid holidays including a company-wide winter shutdown in December • Up to 10 sick days throughout the calendar year