Medical Monitor

🕒 il y a 7 jours

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

Postuler Maintenant

Trouver des Emplois à Distance Similaires

GE HealthCare

Site WebLinkedInTous les Emplois

10 000+ employés

Fondée en 1892

🏥 Santé

💊 Pharmaceutique

Healthcare • Medical Technology • Pharmaceuticals

GE HealthCare est un leader des soins de précision, dédié à fournir des technologies innovantes et des solutions intégrées qui améliorent les services de santé. En tant qu'entreprise autonome, elle se concentre sur l'imagerie, l'échographie et les technologies de l'information en santé, permettant aux cliniciens d'améliorer les résultats pour les patients grâce à des technologies médicales avancées et des solutions de soins personnalisées. Avec un investissement significatif en recherche et développement, GE HealthCare vise à transformer les soins de santé en rendant les hôpitaux plus efficaces et les thérapies plus précises.

Description

• Provide medical oversight for one or more assigned clinical trials within a program or portfolio • Ensure patient safety and protocol-compliant execution throughout trial conduct • Apply medical judgment to eligibility questions, protocol deviations, dosing decisions, and participant risk mitigation • Review and assess AEs and SAEs, including causality and severity evaluations • Participate in ongoing safety reviews, internal safety committees, and Data Safety Monitoring Boards as required • Collaborate with Pharmacovigilance on safety signal detection, escalation, and risk-management actions • Support protocol amendments or safety measures when indicated • Serve as a key medical contact for investigators and answer protocol-specific medical questions • Support investigator meetings and site engagement activities with study-specific medical input • Provide oversight when studies are conducted with CRO medical monitors • Collaborate with Clinical Trial Leads, Clinical Project Managers, CRAs, Data Management, and Biostatistics • Participate in operational safety and study management meetings • Identify and resolve safety or operational risks affecting study conduct • Contribute to clinical study reports, safety narratives, and regulatory submission documents • Ensure accuracy and consistency of medical data in study documentation and regulatory deliverables • Support regulatory interactions by addressing clinical execution and safety questions • Ensure SAE reconciliation and alignment between clinical, safety, and regulatory datasets

🎯 Exigences

• MD or equivalent medical degree • 3–7 years of experience in clinical trial execution, medical monitoring, or related roles • Strong knowledge of GCP, clinical trial conduct, and safety reporting requirements • Experience reviewing AEs/SAEs and participating in safety oversight activities • Ability to work within protocol and regulatory frameworks while applying sound medical judgment • Strong clinical judgment with attention to patient safety and data quality • Solid understanding of clinical trial methodology and operational execution • Ability to collaborate effectively within cross-functional and matrixed teams • Clear and professional communication with investigators and study stakeholders • Detail-oriented, with strong documentation and compliance mindset

🏖️ Avantages

• Relocation assistance not provided

📊 Vérifiez votre score de CV pour ce poste

Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.

Télécharger le CV